Кимерли аномалия - какво е това? Причини, диагноза и лечение

Синдромът на Кимерли е наличието на първия шиен прешлен, наречен атлас, на допълнителен костен полу-пръстен под формата на дъгообразен растеж. В медицинската практика въпросната болест има още няколко имена. Това е аномалията на Кимерли или Кимбърли. Състоянието е много опасно и изисква задължително лечение..

Видове патология

Занимавайки се с въпроса какво е - аномалията на Кимерли, учените идентифицираха два вида болест. Тя може да бъде вродена и придобита. В първия случай човек вече се ражда с тази патология. Във втория се появява по ред причини през живота си..

Съществуват и пълни и непълни форми на заболяването. В първия случай костеният полукръг на прешлените се слива със страничния лигамент, който постепенно се втвърдява поради натрупания в него калций. Това явление причинява компресия на артерията, която доставя кръв в гръбначния стълб, което от своя страна причинява редица опасни състояния..

При непълна аномалия на Кимерли при човек, върху прешлените се наблюдава само самия растеж на костта под формата на полу-пръстен. Няма други свързани формирования.

Причини за синдрома

За да разберете как се развива синдромът и по каква причина, трябва поне грубо да си представите какво представлява. Аномалията на Кимерли причинява промени в първия прешлен в шийния отдел на гръбначния стълб. Той не е като всички останали. Атласът няма тяло като такова, а се състои от предна и задна арка. Чрез този прешлен в горната му част задната част на мозъка и кръвоносните съдове преминава в черепа. Те се полагат в специален канал в горната част на шийните прешлени.

При вродения тип, дори по време на вътрематочно развитие, над този жлеб възниква растеж, стесняващ прохода към черепа. Причините за това явление по време на бременност все още не са установени..

След раждането дете с такъв синдром няма нормален канал с нерв и съдове в него, а тесен проход в дебелината на костта, който отива в черепа.

Придобитата форма на заболяването, известна още като аномалия Кимерле С1, е много по-често срещана. Смята се, че причината за неговото развитие се крие в цервикалната остеохондроза. Понякога патологията се развива в продължение на няколко години, тъй като вкостяването на атланто-окципиталния лигамент протича изключително бавно.

Симптоми на синдрома

Ако причините за аномалията на Кимерли не са напълно установени, тогава проявите на този синдром са напълно проучени. Те са свързани само с едно последствие, причинено от синдрома - мозъчна хипоксия. Това е липса на кислород. В крайна сметка кръвоносните съдове са силно компресирани в жлеба на Атласа.

По този начин аномалията на Кимерли в шийния отдел на гръбначния стълб се проявява по следния начин:

  1. Неприятни звуци в ушите, чути от пациента. Това може да е бучене или свиркане в едното или в двете уши..
  2. Зрението е нарушено, човек вижда тъмни или бели точки да мигат пред очите му.
  3. Зрението внезапно и за кратко напълно изчезва, потъмнява в очите.
  4. Мускулният тонус е толкова силно потиснат, че човек може внезапно да падне, като същевременно е в съзнание.
  5. С усилването на синдрома пациентът има постоянен тремор на ръцете..
  6. Главата боли все по-често, в един момент болката просто спира да избледнява, превръщайки се в хронично явление.
  7. Учениците треперят с неконтролируема честота. Това явление се нарича нистагъм..
  8. Мускулният тонус може да се наруши само в едната половина на тялото. Например, отнема се само една ръка или крак. Също така половината от лицето може да изтръпне, поради което изражението на лицето се нарушава.
  9. Краката спират да се подчиняват, човекът често пада и постепенно губи чувствителността на долните крайници.
  10. Пациентът чувства нередовен пулс.

Рядко, когато симптомите удрят веднага и това е всичко. Аномалията на Кимерли е нещо, което няма драматични прояви. Признаците за кислороден глад се появяват постепенно, набирайки сила, когато състоянието на човек се влоши.

Нормалната или двустранна аномалия на Кимерли изисква задължително лечение. Ето защо, при първите симптоми на патология, трябва да се консултирате с лекар..

Диагностика на синдрома

Всеки лекар знае какво е. Аномалията на Кимерли е трудно да се диагностицира в ранните етапи на развитие - това е основният проблем. Първо, звъненето в ушите или шума, което е един от характерните симптоми на недостиг на кислород, може да бъде причинено от отит, кохлеарен неврит и други заболявания на вътрешното ухо. За да се изключат тези патологии, пациентът се преглежда от отоларинголог.

Второ, други симптоми също могат да бъдат признаци на голямо разнообразие от заболявания и състояния, от невралгия до инфекции. Ето защо при диагностициране на кислородния глад на мозъка пациентът не само се разпитва и изследва от лекар, но също така се подлага на редица специални изследвания..

Наличието на наклонен растеж и появата на аномалия на горния прешлен е добре показано на страничната проекция на рентгенографията. Освен това пациентът обикновено преминава през два етапа - рентгенова снимка на шийния отдел на гръбначния стълб и рентгенова снимка на основата на черепа.

Важно е да се знае, че аномалията на Кимерли е явление, което може да не пречи на човек, но при определени условия може да причини други заболявания. Ето защо пациентът се преглежда от невролог. В хода на анализи и изследвания с този специалист се изследват кръвоносните съдове на мозъка на пациента с помощта на ангиограма. Това е техният визуален дисплей, където можете също да коригирате тяхното пълно или частично препятствие..

Работата на съдовете на шията се оценява с помощта на апарата, чиято работа се основава на принципа на ефекта на Доплер. Оборудването свети през съда, което позволява на лекаря визуално да прецени ширината на лумена и качеството на кръвния поток.

Най-информативният анализ, отразяващ всички органи в областта на шията и тяхното изпълнение, е магнитен резонанс.

По време на всички тези процедури се разкрива силата, с която се прищипва кръвоносен съд във врата. Освен това дори се определя под какъв ъгъл трябва да се обърне шията, така че съдовете да имат максимална деформация. В същото време неврологът определя какъв щети хроничният кислороден глад е успял да нанесе и как да се справи с него.

Лекарствена терапия за аномалия на Кимерли

Как да се лекува патология се решава не от един лекар, а от няколко специалисти наведнъж: невролог, невропатолог, хирург. Тоест, лечението е набор от мерки, насочени към премахване на причините за не само слаб приток на кръв, но и последиците от такова състояние..

Първо, е необходимо да се нормализира притока на кръв вътре в черепа на пациента. За това се предписва курс на прием на "Cavinton", "Sermion", "Cinnarizin" или "Devinkan".

Второ, качеството на кръвта се подобрява. Тя трябва да бъде направена от необходимата плътност, насищане с кислород и микроелементи. За това на пациента се предписват "Пентоксифилин" или "Трентал".

Трето, пациентът приема невропротективни средства, предписани му индивидуално, в зависимост от състоянието..

Кръвта се пречиства от антиоксиданти и метаболити, също подбрани според индивидуалните показатели на организма. Наред с лекарствата пациентът приема лекарства, които отпускат мускулите и облекчават хроничния спазъм. По този начин компресията на кръвоносните съдове от меките тъкани отслабва..

По време на терапията пациентът трябва да носи мека яка, която фиксира врата му в права позиция и под такъв ъгъл, така че съдовете да не се притискат надолу. Такава яка е разработена от Шанц. Устройството е известно под това име..

Хирургично лечение на аномалията на Кимерли

За хирургичното лечение ситуацията с кръвоснабдяването на мозъка трябва да е критична. Това състояние не идва рязко, така че операцията ще бъде планирана във всеки случай. Това означава, че пациентът ще бъде подготвен за това според всички правила..

По време на процедурата анормален растеж на първия прешлен се отстранява от пациента. След това в продължение на един месец човекът не трябва да извива врата си. За целта той е поставен в яката на Shants. След операцията пациентът преминава стандартен курс на лечение на кръвоносната система и подобряване на качеството на кръвта.

Massotherapy

Вече е известно какво е аномалията на Кимерли. Има няколко начина за лечение на това заболяване - единият ще допълни другия. Само лекар може да реши този въпрос. Но във всеки случай би бил полезен терапевтичен масаж, тъй като основната причина за аномалията е остеохондрозата на шийния гръбначен стълб. И това заболяване има почти единствения метод на лечение - масаж. Но основното е, че се прави от професионалист.

Физиотерапия

За да се засили ефектът от масажа, е необходимо да се редува с лечебна гимнастика, която включва ротационни движения на главата. Упражненията са малко и можете да ги правите няколко пъти през деня..

  1. Седейки на стол, трябва да започнете да въртите главата си, да я търкаляте през раменете, гърдите и гърба. Само 10 пъти в едната посока и същото количество в другата.
  2. Следващото упражнение се прави с ръце. Те трябва да бъдат затворени в ключалката, поставени на гърба на главата и да се опитат да наклонят главата си назад, като ръцете ви се опират на гърба на главата ви с всички сили. След това трябва да направите същото, но с ръцете на челото, от дясната и лявата страна на черепа. Натискането на главата върху ръцете ви трябва да се извършва за 10-15 секунди.
  3. Комплектът от упражнения завършва с наклоняване на главата напред, назад и отстрани, 10 пъти.

вещи

Синдромът на Кимерли не е независимо заболяване. Въпреки това е много опасно. Ако болестта не се лекува, рано или късно човек може да претърпи инсулт и това е бърза и болезнена смърт. Тези, които са оцелели от ACVA, остават парализирани до края на живота си, губят реч или се нарушават други функции. Понякога яснотата на съзнанието също изчезва. Освен това постоянната болка в шията от прищипания нерв разтърсва човешката психика, което го прави агресивен и непредсказуем..

Кой е най-податлив на синдрома

Вродената форма на синдрома се наследява от родителите. Ако и майката, и бащата са го имали, тогава вероятността от аномалия при детето им е почти 50%. Друга група хора с висок риск от развитие на синдрома са пациенти, страдащи от остеохондроза..

Превантивни действия

Сега е ясно какво е - синдром на Кимерли. Но възможно ли е да се предотврати? Всички превантивни мерки са насочени към предотвратяване на развитието на остеохондроза при човек, което е основната причина за синдрома. За да направите това, трябва да спортувате редовно, да се движите повече и да се храните правилно. Диетата влияе положително върху състоянието на костите и по-специално на гръбначния стълб. При редовна физическа активност, свързана с професионална активност, трябва да го разпределите по такъв начин, че мускулите на шията да не набъбват.

За превантивни цели поне два пъти годишно трябва да се подложите на курс на терапевтичен масаж.

За всяка неразбираема болка във врата, виене на свят и слабост трябва незабавно да се консултирате с лекар, дори ако атаката е била краткотрайна и не дълго.

За да се предотврати развитието на болестта, е необходимо систематично да се подлагат на профилактични прегледи с лекар поне веднъж годишно..

Превенция на синдрома на Кимерли по време на бременност

Тъй като някои хора са родени с вече формиран синдром, има смисъл да се прилагат принципите на превенция дори по време на бременност. В крайна сметка генетичната предразположеност не гарантира 100% от развитието му при дете.

Бременната жена трябва редовно да посещава лекар, да взема всички необходими тестове и да се храни по схемата, предложена от специалист. Много е важно да не пиете алкохол или пушек по време на бременност. Необходимо е да се поддържа психиката в спокойно състояние, да не се изнервя и да спи поне 8 часа на ден. Освен това е през нощта, тъй като някои от хормоните се произвеждат само в тъмното. Трябва да се разхождате повече на чист въздух, но да предпазите тялото от хипотермия.

3 опасни последици от аномалията Кимерли - можеш ли да умреш?

Краниовертебралната област (прешлен 1 до 3) е най-уязвимата зона на гръбначния стълб. Увреждането и патологията му влияят пряко върху функционалността на клоните на гръбначната артерия и прилежащите нервни образувания.

През 1923 г. за първи път е регистрирана аномалия под формата на костен аркатен растеж в първия прешлен, което обяснява произхода на много клинични и неврологични симптоми. Впоследствие тази формация беше наречена „аномалия на Кимерли“ (в различни източници можете да намерите други опции: Kimmerli, Kimmerle).

Същността и произходът на патологията

Синдромът на Кимерли е описан подробно през 1930 г. Този дефект в структурата на прешлените е забелязан по време на аутопсии преди стотици години. С появата на рентген стана възможно да се потвърди връзката между патологията и цяла гама от симптоми на неврологични разстройства и заболявания..

Можете да опишете каква е аномалията на Кимерли с помощта на кратка анатомична справка.

Човешкият прешлен се състои от тяло и процеси, разположени на дебела арка (ламина). Арката и тялото, съединявайки се заедно с краката, образуват междупрешленното пространство (гръбначния канал). Горният прешлен (атлас, С1), който осигурява артикулацията на главата и шията, почти няма тяло. Той е съставен от предни и удължени задни костни дъги, с напречни процеси, простиращи се отстрани. От външната страна на задната арка има малка депресия (жлеб), в която лежат гръбначната артерия и съпътстващият тилен нерв.

Аномалията на Кимерли е патологична формация в областта на задната арка С1, която представлява тънък окостенен мост-мост. Той създава арка над сулкуса, ограничавайки пространството на артерията. В резултат на това има нарушение на притока на кръв и дразнене на нерва..

  1. Осификация (осификация) на косата лигамент на атласа.
  2. Дисплазия (пролиферация, нарушение в развитието) на жлеба, в който лежи артерията.

Аномалията може да има вроден характер (фактът на доминиращо наследство се потвърждава) или придобита в резултат на различни наранявания или нарушения на структурата на гръбначния стълб.

Синдромът на Кимерли не е заболяване. Патологията засяга благосъстоянието на човека и продължителността на живота в зависимост от тежестта на симптомите. Различни варианти на такива отклонения по време на изследването се откриват при 30% от населението. По-голямата част от хората живеят с тази аномалия, без да знаят какво е това. Костният джъмпер се оказва случайна находка, която може да се прояви само при определени условия: спазъм, загуба на еластичност на артериалните стени, развитие на цикатричен процес в тях, атеросклероза, васкулит, травма. При тежки мозъчни хемодинамични нарушения патологията придобива животозастрашаваща форма.

Причини за развитие

Точните причини за образуването на костния пръстен не са установени, посочени са само провокиращи фактори.

Вродената форма е генетично наследство или резултат от малформации на плода поради външни влияния (лоши навици, присъщи на майката, лоша екология).

  • остеохондроза;
  • дегенерация на лигаментния апарат;
  • остеофити;
  • травма.

Вродената форма рядко се превръща в утежняващ фактор в живота, но придобитата форма е много по-агресивна: симптомите могат да се увеличат, сериозно подкопавайки здравето.

класификация

Костният мост може да има различна дебелина и да се образува върху гръбначния стълб както от едната страна на първия прешлен С1, така и от двете страни наведнъж. При двустранно разположение на аномалията компресията засяга веднъж и двете гръбначни артерии, което влошава симптомите.

Според конфигурацията на джъмпера, аномалията е разделена на два варианта: пълна и непълна. В първия случай се образува един вид костен контур. Непълната аномалия на Кимерли се диагностицира с отворен "пръстен на Атлас", когато вместо мост се наблюдава дугообразен костен израстък. В този случай присъствието на образование обикновено не се обозначава с ясно изразени знаци. Пълна аномалия се диагностицира по-често поради проявата на типични симптоми.

  • медиална. Мостът е разположен между напречния процес и задната арка на С1. Тази форма се открива много по-лошо по време на диагнозата;
  • странично. Мостът е хвърлен между ставни и напречни процеси.

И двете форми на аномалия вдясно и вляво се формират с еднаква честота.

Аномалия при деца

Аномалията в структурата на прешлен С1 при деца може да бъде вродена (открита при 10% от бебетата) или придобита. Във втория случай причините за развитието на патология се крият в продължителен престой в статично положение (пред компютър, лаптоп), поради което се развиват сколиоза и остеохондроза. Нараняването или силната физическа активност може да бъде провокиращ фактор..

  • оплаквания от гадене, слабост, замаяност;
  • ниска издръжливост по време на физическо натоварване;
  • падащо представяне по учебни предмети, невнимание;
  • умствена нестабилност.

Ако патологията не доведе до появата на клинични симптоми (характерни за вродената форма), тогава за младите мъже в бъдеще нейното присъствие не се счита за индикация за освобождаване от военна служба. В личното досие обаче лекарят оставя бележка за наличието на аномалия.

Симптоми

С аномалията на Кимерли симптомите се изразяват в зависимост от степента на компресия на гръбначната артерия, както и на нерва. Често провокирани от неудобни движения в шийния отдел на гръбначния стълб, те се проявяват със силни накланяния и завои на главата, продължително статично натоварване на областта на шията, когато обемът на кръвта, преминаваща през артерията, намалява веднага с 25%. Раздразнението на нервите води до повишаване на тонуса на артериалните стени, след това скоростта на кръвния поток пада 1/3.

  1. Лек. Включва синдром на болка, намален приток на кръв към областта на главата, динамични патологии на CSF (нарушено производство, абсорбция и циркулация на цереброспиналната течност).
  2. Средно аритметично. Към симптомите, характерни за първа степен, се добавят автономни дисфункции (функционални нарушения, причинени от понижаване на съдовия тонус: неврози, хипертония). Има няколко припадъци годишно.
  3. Heavy. Атаките се случват седмично или месечно.
  • замаяност (98% от пациентите се оплакват);
  • главоболие (главно в задната част на главата);
  • зрително увреждане, периодично появяване на "мухи", точки, отблясъци, искри, внезапно потъмняване;
  • потресаваща походка;
  • шум в ушите (гърмене, звън, чукане, шипене);
  • припадък, остро чувство на слабост в мускулите, често придружено от гадене, повръщане.

Някои хора изпитват панически атаки: усещане за топлина във врата и главата, неразумен страх, усещане за задушаване.

  • тремор (неконтролиран тремор) на краката и ръцете;
  • доброволно движение на очите (нистагъм);
  • фоново главоболие;
  • постоянна слабост на определени мускули;
  • исхемични атаки.

В последния случай съществува сериозна заплаха за живота, следователно, ако имате няколко периодично повтарящи се или постоянни симптоми, трябва да потърсите диагноза.

Диагностика

Диагностичните методи, чрез които се открива и оценява аномалия на Кимерле в С1, включват:

  • странична рентгенография;
  • транскраниална доплерография (ултразвук на кръвния поток);
  • гръбначна контрастна ангиография (серия от съдови рентгенови лъчи с инжектиран контрастен агент);
  • неврофизиологични изследвания на зрението и слуха;
  • CT с панорамна реконструкция;
  • MRI.

Важно е да се разграничи синдромът на компресия на гръбначната артерия от други патологии, които могат да причинят подобни симптоми: киста, тромбоза, аневризма. Затова се обръща специално внимание не само на диагностицирането на самото присъствие на костен мост, но и на оценката на степента на неговото влияние върху кръвоснабдяването на мозъка. За това по време на доплерова сонография специални сензори определят скоростта на кръвния поток и индекса на неговата асиметрия.

Медицинската статистика показва, че наличието на костен мост на първия прешлен е причина за вертебробазиларна съдова недостатъчност само при една четвърт от пациентите. Като цяло симптомите се провокират от съпътстващи патологии.

лечение

Лечението на аномалията е показано при наличие на клинични симптоми. Ако няма нарушение на хемодинамиката (кръвоснабдяването), тогава се препоръчва наблюдение, както и предотвратяване на усложнения.

  • избягвайте физическия стрес;
  • да не се занимава със спорт, включващ активни движения на врата;
  • не изпълнявайте подглавници и не приемайте дълги статични пози, които изискват фиксиране на шията в неудобно положение.

За патологии като аномалия на Кимерли лекарите използват два типа лечебни подходи: консервативен и хирургичен. Изборът се прави в зависимост от състоянието на пациента и резултатите от изследването. Лечението на шийния отдел на гръбначния стълб с С1 аномалия е възможно с помощта на консервативни методи, ако скоростта на кръвния поток не бъде намалена до критична стойност. В някои случаи забавянето на операцията може да доведе до непоправими последици. Тактиката как да се лекува пациентът се избира в съответствие със симптомите, като се вземат предвид съпътстващите заболявания.

Консервативна терапия

Основната задача на консервативната терапия е да нормализира скоростта и обема на кръвния поток в гръбначната артерия, да подобри механичните характеристики на кръвта, наречени реологични свойства (вискозитет). В първия случай се предписват лекарства като "Cavinton", "Devincan", "Sermion", във втория - "Trental", "Pentoxifylline".

  • невропротективни средства, които предпазват мозъчните неврони от отрицателни ефекти: "Церебролизин", "Актовегин";
  • метаболити, които регулират скоростта и качеството на метаболитните процеси в организма: Милдронат, Пирацетам;
  • антиоксиданти ("Мексидол");
  • ноотропни лекарства - неврометаболични стимуланти, които подобряват метаболизма в нервните тъкани ("Noben").

При силна болка се предписват спазмолитици. Прилага се интравенозна озонова и лазерна терапия, извършва се новокаинова блокада на точките на гръбначните артерии.

Специални тренировки и упражнения за аномалии - терапевтични упражнения, разтягане помагат за компетентното укрепване на мускулите на шията, облекчаване на натиска им върху прешлените и спомагане за поддържане на дебелината на хрущялните дискове. Балансирана аеробна активност с ниско темпо (ходене, елипса, степер) е полезна. Това ще даде допълнителен поток на кислород към мозъчните клетки..

Конвенционалният масаж и мануална терапия, насочени към развитие на зоната на яката, при наличието на аномалия, са опасни, тъй като в една трета от случаите с тази патология се повишава налягането на цереброспиналната течност. Принудителният приток на кръв към задната част на главата ще бъде вреден. Само квалифициран специалист може да извърши такива процедури и под лекарския контрол на резултата.

Можете да използвате техниките на краниосакрална терапия (работа с костите на цялото тяло), насочена към подобряване на функционирането на цялата централна нервна система. Акупунктурата дава изразен и дълготраен релаксиращ ефект.

хирургия

Операцията с аномалия става необходима, ако симптомите на недостатъчно кръвоснабдяване не се облекчат чрез консервативни методи, пациентът продължава да се оплаква от главоболие, замаяност, припадък, зрение и слух прогресивно намаляват. Обикновено тази ситуация възниква, когато и двете гръбначни артерии са компресирани..

Операцията се извършва с помощта на устройства за оптично усилване. Достъпът става чрез малък разрез в атласа, излагайки задната му арка. Обикновено след отстраняването на костния мост в освободената зона на артерията викачните промени и стесняване се различават визуално, което потвърждава патогенетичното значение на аномалията. Белезите, ако съществуват, се изрязват внимателно.

След операцията шийният гръбначен стълб се фиксира с яка на Shants за около 2 седмици. Предписва се спазмолитична терапия (No-Shpa). Усложненията са рядкост. В 95% от случаите се регистрира нормализиране на кръвния поток и елиминиране на симптомите.

Дозировката на приемането на каквито и да е народни средства или лекарства трябва да бъде предписана от Вашия лекар..

Защо патологията е опасна без лечение

Аномалията на Кимерли, която се проявява като клинични симптоми, трябва да се коригира с лекарства и да се наблюдава от специалисти. Нелекуваните усложнения са свързани с прогресираща съдова недостатъчност и дразнене на тилния нерв. Това са периодична загуба на съзнание, постоянна болка, увреждане на паметта..

Най-опасната последица е острото кислородно гладуване на мозъка, последвано от смъртта на някои от неговите тъкани (исхемичен инсулт, мозъчен инфаркт). Пристъп може да доведе до инвалидност, пълна парализа и смърт.

Видео

Видео - диагноза на аномалията на Кимерли.

Предотвратяване

За да се предотврати развитието на патология, е важно да се запази подвижността на шията, да се поддържа целостта на прешлените, хрущялите и връзките на черепно-гръбначния регион. Това изисква умерена редовна физическа активност, добро хранене. При склонност към остеохондроза е възможно да се използват хранителни добавки, включително глюкозамин, хондроитин, хиалуронова киселина, колаген, витамини. Това ще осигури хранене и укрепване на хрущяла, костите и лигаментната тъкан и ще предотврати компресията на гръбначните дискове. Движенията, нараняващи врата, трябва да се избягват.

Аномалията на Кимерли не е страшна диагноза, нито е хронично заболяване. Това е отклонение от нормалната структура на прешлените, което ви позволява да живеете пълноценно, но спазвайки прости правила, за да избегнете обостряния.

Тежките форми са рядкост, в повечето случаи, ако се появят симптоми, те се коригират успешно чрез консервативна терапия.

Ако откриете грешка, моля, изберете текст и натиснете Ctrl + Enter. Определено ще го поправим, а вие ще имате + карма

Аномалия на Кимерли: причини, прояви, диагноза, лечение, последствия и прогноза

Автор: А. Олеся Валериевна, доктор, практикуващ лекар, преподавател в медицински университет

Аномалия Кимерли (Кимерле) се счита за малформация в областта на кръстовището на черепа и първия шиен прешлен. При тази малформация прешленът има допълнителна костна арка, която нарушава подвижността и може да причини компресия на гръбначната артерия.

По-рано се смяташе, че около 10% от хората имат подобен дефект в развитието на прешлен, но широкото използване на рентгенова диагностика и ЯМР позволява той да бъде открит много по-често: според някои данни до 30% от жителите на света имат дефект.

Вродените костни аномалии са много по-рядко срещани от заболявания на прешлените, които се развиват през живота. Добре познатата остеохондроза, остеофитите, дегенерацията на лигаментния апарат до голяма степен допринасят за вторични промени в каналите на прешлените, в резултат на които страдат съдовете и нервите. В тази връзка патологията на гръбначния стълб, като основа за формирането на придобитата аномалия на Кимерли, заслужава необходимото внимание от специалистите..


Аномалия на Кимерли (отгоре), нормална (отдолу) - няма допълнителна арка в зоната на преминаване на гръбначната артерия върху c1 прешлен

Проявите на аномалията на Кимерли са изключително разнообразни. Те се основават на нарушение на движението на кръвта по гръбначната артерия до мозъка. Симптомите са особено изразени при накланяне, завъртане, хвърляне на главата назад, когато наличният допълнителен лък ограничава пространството, през което преминава съдът. Симптомите могат да се появят внезапно при спортни тренировки, повдигане на тежести, на фона на пълно благосъстояние.

Малформацията на първия шиен прешлен не се счита за независимо заболяване и не винаги се проявява с някакви признаци. Клиниката на синдрома на гръбначната артерия се причинява именно от аномалията на Кимерли само при една четвърт от пациентите, докато останалите пациенти не знаят за патологията или тя се открива случайно, по време на преглед за други заболявания.

Патогенеза на синдрома

Прешлените съдове и клоните от тях са вертебробазиларен басейн на кръвоносната система на тялото, който доставя кръв до всички части на мозъчния орган, както и до гръбначните клетки в областта на гърдите и шията.

Когато артерия напусне цервикалния канал, тя обикаля прешлените и навлиза в жлеба на костта. Жлебът има широко пространство, а артерията се чувства добре с движението на шията и главата.

Допълнителна костна арка в случай на аномалия на Кимерли е разположена над костния жлеб и следователно ограничава двигателната функция вътре в жлеба на гръбначния съд.

Аномалията на Кимерли има свойствата да провокира синдром на гръбначния съд по два начина:

  • Когато се задействат вегетативните, както и иритативните свойства на инервацията на симпатиковата форма;
  • Поради по-малкия прием на биологична течност в вертебробазиларния басейн, когато гръбначният съд се компресира.


Аномалия на Кимерли (отгоре), нормална (отдолу) - няма допълнителна арка в зоната на преминаване на гръбначната артерия върху c1 прешлен

Усложнения без лечение

След като се появи, синдромът на гръбначната артерия прогресира без подходяща терапия. Пациентите губят работоспособността си поради чести атаки на замаяност, спад на налягането, нарушения на съня, повишена тревожност и раздразнителност.

Те се притесняват от почти постоянно главоболие и замаяност, придружени от гадене и повръщане..

За тежкото протичане на синдрома на Кимерли са характерни следните усложнения:

  • треперене на ръцете и краката,
  • некоординирани движения на очите,
  • загуба на усещане и двигателна функция в един или всички крайници,
  • преходни исхемични атаки,
  • удар.

Фактори за превръщането в аномалия на Кимерли

Фактори, които усилват появата и проявата на синдрома на компресия на гръбначната артерия (SSPA) при аномалията на Кимерли са:

  • Системна атеросклероза на заболяването;
  • Отклонения в хороидеята с васкулит;
  • Остеохондроза на шията;
  • Спондилоартроза на шийните прешлени;
  • Хипертонична болест;
  • Наличието на малформации от краниовертебрален тип;
  • Нараняване на черепа;
  • Травма на гръбначния прешлен.

класификация

В зависимост от мястото на локализация, аномалията на патологията на Кимерли се различава:

  • Medial AK - атласът е свързан със свода на гърба;
  • Латерална АК - локализацията е между 1 прешлен и напречен прешлен.

АК се различава от степента на проявление и анатомична тежест:

  • Непълният АК е дъгообразен процес, който няма форма на пръстен;
  • Пълна аномалия на Кимерли - костен процес, напълно затворен в кръг.

Тази патология може да бъде от една страна, или двустранна.
Има разлика и във формите на поява на патология:

  • Вродена патология;
  • Придобита форма на аномалия, която се проявява с дегенеративни патологии на гръбначния стълб.

Превенция на синдрома на Кимерли по време на бременност

Тъй като някои хора са родени с вече формиран синдром, има смисъл да се прилагат принципите на превенция дори по време на бременност. В крайна сметка генетичната предразположеност не гарантира 100% от развитието му при дете.

Бременната жена трябва редовно да посещава лекар, да взема всички необходими тестове и да се храни по схемата, предложена от специалист. Много е важно да не пиете алкохол или пушек по време на бременност. Необходимо е да се поддържа психиката в спокойно състояние, да не се изнервя и да спи поне 8 часа на ден. Освен това е през нощта, тъй като някои от хормоните се произвеждат само в тъмното. Трябва да се разхождате повече на чист въздух, но да предпазите тялото от хипотермия.

Причини за аномалията на Кимерли

Атлас е 1 прешлен (С1), структурата на който има 2 дъги (предна арка и задна арка), структурата е куха и на гърба на арката има жлеб, през който преминават гръбначният съд и влакната на гръбначния нерв. Чрез този жлеб съдовете и нервните влакна навлизат в черепа..

Гръбначната артерия навлиза в органа на мозъка, кръга на Уилис, който поема отговорност за правилното снабдяване с кръв на всички мозъчни клетки.

Причината за развитието на допълнителна костна арка не е напълно изяснена..

Настъпва растеж на клетките на костната тъкан и над канала на С1 се образува купол.

Това се случва в периода на вътрематочно образуване на детето..

Поради тази причина нормалният тип жлеб е разположен в областта на задната дъга на атласния прешлен..

Вътрематочната патология може да причини едностранна структура на атласа или да бъде от двете страни (двустранна).

Придобитият вид на заболяването е много по-често срещан от вродената аномалия С1. Етиологията на тази структура на гръбначния стълб е по-ясна - остеохондроза на шията.

Калцификация на атланто-окципиталния лигамент и причинява развитието на аномалии в структурата на шийните прешлени.

Главна информация

Патологията е кръстена на унгарския учен А. Кимерли, който я описа подробно през 1930 г. След много години наблюдение лекарят отбелязва връзката между нарушението на церебралната циркулация и аномалните аномалии в анатомичната структура на първия шиен прешлен, наречен атлас. Медицинската асоциация идентифицира аномалията в групата на черепно-гръбначните малформации - вродени дефекти в структурата на ставите на черепа с елементи на гръбначния стълб. Не беше възможно да се установят точните причини, които могат да дадат тласък за развитието на анормални отклонения. Разглеждат се потвърдени факти за вродена малформация: генетична предразположеност, малформации на плода на фона на лошите условия на околната среда и лошите навици на майката.

Потъвайки по-дълбоко в анатомичните детайли, ще разберем какъв е този недостатък. Структурната единица на гръбначния стълб, образувана от задната и предната дъга, прилича на пръстен, от страните на който се простират напречните процеси. Гръбначните артерии преминават по надлъжната посока на шийния гръбначен стълб. Съдовете навлизат в черепа, влизайки в тилната част на отвора. При напускане на цервикалния канал кръвоносната тръба се огъва около прешлените и се намира в костния канал. В нормално състояние артерията се движи свободно в това пространство при завъртане на главата.

Отклоненията от нормата се причиняват от наличието на допълнителна костна арка в гръбначния елемент (1 шиен прешлен). Образувайки се над костеливия канал, един вид мост притиска гръбначната артерия, която доставя мозъка.

Симптоми на аномалията на Кимерли

Симптомът на патологичното състояние на Кимерли зависи от етапа на развитие на патологията, от съпътстващите заболявания, както и от формата на тежестта му:

Свързана статия: Какво показва ЯМР диагностиката на глезенната става, как и къде да се направи томография на стъпалото, колко струва процедурата?

Не е сложен ход на патологиятаТежка аномалия на Химерли
· Шум и звън в ушите (може да се развие в двете уши или в едното ухо);· Тремор на крайниците;
· Мухи пред очите и замъглено зрение;· Устойчиво главоболие;
• внезапна тъмнина в очите, краткотрайно и незабавно зрение се възстановява;Нистагъм на зрителния орган (неконтролируем тремор на очите);
Мускулна слабост, която провокира систематични падания и наранявания.Слабост на мускулните влакна;
· Хипестезия - частична и пълна загуба на чувствителност;
· Нарушение в двигателната функция на крайниците;
· Отклонения в тактилната чувствителност на крайниците;
Атаки от исхемичния характер на преходния тип във вертебробазиларния басейн.

Прогноза за възстановяване

Лечението на болестта не винаги носи желания резултат. Консервативната терапия може да подобри състоянието на пациента, да направи притока на кръв по-активен, но редица симптоми все още могат да продължат. Например звъненето или шум в ушите е трудно да се коригира и трябва да се толерира от много пациенти. Що се отнася до прогнозата за живота, тя обикновено е благоприятна. При липса на тежки симптоми и навременно лечение на минимални нарушения на кръвния поток, нищо не застрашава живота на човек.

Аномалия на Кимерле със синдром на нарушение на мозъчно-съдовия тип

Има пълна аномалия на болестта на кимерле, както и частичен (непълен) вариант.

Пълният оглед на аномалията възниква и се развива, когато има пълно затваряне на предния и задния сводове в пръстен и се появява костна връзка на лигамента, която свързва С1 атласа и черепа.

Това е доста сложна патология, която причинява редица болезнени симптоми, а също така провокира доста тежки усложнения в клетките на мозъка. Пълната аномалия често е причина за преходни исхемични атаки, които могат да доведат до кръвоизлив в мозъка (инсулт).

Стандартът на живот на пациента се влошава значително, тъй като пациентът е постоянно притеснен от неприятни и болезнени симптоми.

Частичната аномалия на арката на първия гръбначен стълб не е толкова опасна по своите симптоми и последици от варианта на кимерле.
Тази опция не показва толкова много сериозни последици и не причинява сложна форма на много патологии на притока на кръв в вертебробазиларния регион и клетките на мозъчните органи.

Как да живеем с патологията на Кимерли?

Много хора дори не осъзнават, че имат частична аномалия на Кимерли, защото често тази патология не се усеща.

Неговите прояви могат да бъдат провокирани от заболявания на шийния отдел на гръбначния стълб, както и заболявания от системен характер..

Такива пациенти трябва постоянно да бъдат преглеждани от лекар и да диагностицират патологията на Кимерле. Лечението се провежда, ако симптомите причинят неприятни и болезнени усещания и намалят комфорта на живота..

Степента на патология, както и продължителността на живота при аномалия на Кимерли зависи от степента на затваряне на дъгата на прешлена и от степента на неговото осифициране.

Физиотерапия

Вече е известно какво е аномалията на Кимерли. Има няколко начина за лечение на това заболяване - единият ще допълни другия. Само лекар може да реши този въпрос. Но във всеки случай би бил полезен терапевтичен масаж, тъй като основната причина за аномалията е остеохондрозата на шийния гръбначен стълб. И това заболяване има почти единствения метод на лечение - масаж. Но основното е, че се прави от професионалист.

За да се засили ефектът от масажа, е необходимо да се редува с лечебна гимнастика, която включва ротационни движения на главата. Упражненията са малко и можете да ги правите няколко пъти през деня..

  1. Седейки на стол, трябва да започнете да въртите главата си, да я търкаляте през раменете, гърдите и гърба. Само 10 пъти в едната посока и същото количество в другата.
  2. Следващото упражнение се прави с ръце. Те трябва да бъдат затворени в ключалката, поставени на гърба на главата и да се опитат да наклонят главата си назад, като ръцете ви се опират на гърба на главата ви с всички сили. След това трябва да направите същото, но с ръцете на челото, от дясната и лявата страна на черепа. Натискането на главата върху ръцете ви трябва да се извършва за 10-15 секунди.
  3. Комплектът от упражнения завършва с наклоняване на главата напред, назад и отстрани, 10 пъти.

Диагностика

При първата болезнена и неприятна симптоматика пациентът трябва да посети лекаря за преглед и да установи причината за патологията на шията.

Симптомите на недостатъчен приток на кръв в вертебробазиларния басейн често са изразени, което е причина да се подложите на инструментална диагностика:

  • Рентгенова снимка на черепа;
  • Рентгенова снимка на шията;
  • Тест на вестибуларен анализатор.

При това изследване на болезнени симптоми и идентифициране на причината за него е необходимо да се изключи:

  • Болест лабиринтит;
  • Патология на отит в хроничния стадий на курса;
  • Кохлеарен неврит;
  • Остеохондроза на шията;
  • Атеросклероза на вертебробазиларния басейн.

За по-точно откриване на патологията на аномалията на Кимерли, неврологът предписва допълнителна инструментална диагностика:

Вид инструментална диагностикаХарактеристики на диагностичното изследване
техника на контрастна ангиографияТова проучване разкрива наличието на следните патологии в вертебробазиларния басейн на системата на кръвния поток:
· Артериална тромбоза;
· Аневризма на гръбначния съд;
· Аневризма на церебралната артерия;
• киста в клетките на мозъка;
Онкологични новообразувания в мозъчните органи.
TCD метод (транскраниална доплерометрия)Ултразвук на мозъка, който оценява качеството на кръвния поток в мозъчните артерии
Доплеров ултразвук на екстракраниални артерииТази техника оценява кръвоснабдяването на церебралните съдове и състоянието на съдовете на шийния гръбначен стълб. С тази техника се откриват нарушения в съдовия лумен..
ЯМР (магнитен резонанс) на мозъка и мозъчните артериитази техника на сканиране на мозъчни клетки и мозъчни артерии дава пълна картина за състоянието на органите и кръвоносните съдове на мозъка
Дуплекс или триплекс сканиране на екстракраниални и мозъчни съдоветази техника на визуализирания ултразвуков метод за разпознаване на патология в системата на кръвния поток, както и идентифициране на скоростта на кръвта в артериите и нейната посока.

Свързана статия: Лекарства за тахикардия и сърцебиене, които ще помогнат за нормализиране на сърдечната честота


Диагностика и лечение

Видове патология

Занимавайки се с въпроса какво е - аномалията на Кимерли, учените идентифицираха два вида болест. Тя може да бъде вродена и придобита. В първия случай човек вече се ражда с тази патология. Във втория се появява по ред причини през живота си..
Съществуват и пълни и непълни форми на заболяването. В първия случай костеният полукръг на прешлените се слива със страничния лигамент, който постепенно се втвърдява поради натрупания в него калций. Това явление причинява компресия на артерията, която доставя кръв в гръбначния стълб, което от своя страна причинява редица опасни състояния..

При непълна аномалия на Кимерли при човек, върху прешлените се наблюдава само самия растеж на костта под формата на полу-пръстен. Няма други свързани формирования.

Въпросният дефект може да бъде класифициран според няколко критерия:

  • Медиална аномалия. Патологичният мост в този случай артикулира артикуларния процес на първия шиен прешлен и неговата задна арка.
  • Странична аномалия. Чрез костната арка напречните и ставни процеси на атласа са свързани помежду си.
  • Непълно. Патологичната арка е представена под формата на костелива издатина.
  • Завършено. В допълнение към допълнителната арка, аномалията съдържа и лигамент, който осифицира след известно време. Всичко това упражнява свръхналягане върху гръбначната артерия. Пълната аномалия на Кимерли има по-поразителни прояви от предишния тип патология. Освен това има тенденция за бързо прогресиране.
  • Едностранно. Засяга едната страна на шийните прешлени. Симптоматологията е по-изразена тук от страната, където се намира дефектът. Например, болката може да се простира само до половината на главата; пациентът може да се оплаче от задръствания в едното ухо.
  • Двустранна. Има два костени моста, които засягат функционирането на дясната и лявата гръбначна артерия.
  1. Първа степен. Характеризира се с наличието на редовно присъстваща болка, която се допълва от загуба на сила и виене на свят. Усещанията за болка са концентрирани в тилната област на главата. Те могат да се дават в ухото или в окото.
  2. Втора степен. Болезнените усещания се допълват от гадене, повръщане, нарушена координация на движенията, мускулни тремори, изтръпване на горните крайници. Пациентите не спят добре, често са хвърлени в топлина или студ. Психичното състояние не е стабилно: има атаки на тревожност и страх. Такива явления се записват 3-5 пъти годишно..
  3. Трета степен. Описаните по-горе симптоми се чувстват поне веднъж месечно..

В стандартен курс въпросният дефект не се проявява по никакъв начин.

В случай на влиянието на описаните по-горе фактори, когато в мозъка се подава недостатъчно количество хранителни вещества, от пациента могат да възникнат следните оплаквания:

  • Редовно замайване, главоболие.
  • Болка във врата.
  • шум в ушите.
  • Нарушения в кръвното налягане.
  • Периодично влошаване на зрението.

Често поради невярна диагноза и неадекватни терапевтични мерки това заболяване се задълбочава само с течение на времето..

В подобна ситуация общата картина може да бъде допълнена от следните симптоми:

  1. Звън в ушите / ухото.
  2. изтощение.
  3. Болка в тилната зона с хроничен характер.
  4. Безсъние.
  5. Чести мигрени с гадене и / или повръщане.
  6. Психични разстройства.
  7. Пароксизмални скокове на кръвното налягане.
  8. Невъзможност за поддържане на равновесие при ходене.

При преходни остри нарушения, свързани с кръвоснабдяването на мозъка, може да има следните негативни състояния:

  • Увреждане на слуха, постоянна задръствания в ушите.
  • Халюцинации.
  • Рязко пада без загуба на съзнание, тремор.
  • Неспособност на определени зони от тялото да реагират на външни стимули.
  • Безконтролни движения на очите.
  • Пароксизмална болка в главата, която се комбинира с гадене и понякога повръщане.
  • Потъмняване, "молци" в очите с рязка промяна в положението на тялото.

Описаните явления се усилват с резки движения на главата. Капната атака може да бъде предизвикана от физическа активност.

  • Въз основа на събирането на оплаквания от пациента и първоначалния преглед подходящият специалист може да постави предварителна диагноза. При съществуващите оплаквания от загуба на слуха е необходима и консултация с УНГ специалист. Ако има често главоболие, е необходимо да се провери за онкологични заболявания, аневризми, тромбоза на съдовете на шийния гръбначен стълб..
  • Доплеров ултразвук, дуплекс сканиране на гръбначните артерии в областта на шията ще даде възможност да се определи качеството на кръвния поток в мозъка.
  • Рентгенографията и ЯМР на шийния отдел на гръбначния стълб са най-точните инструменти за откриване на въпросната аномалия.

Как да се лекува патологичната аномалия на Кимерли?

Лечението на патологичната аномалия на Кимерли има няколко направления:

  • Консервативна лекарствена терапия;
  • Нелекарствена физиотерапия;
  • Физиотерапия.

Лекарствена терапия

фармакологична групалечебно действиенаименование на наркотиците
група вазоактивни лекарстваима увеличаване на притока на кръв в мозъчните съдове, а също така се нормализира обмяната на газове· Означава Cavinton;
· Лекарство Ценнаризин;
Лекарство Винпоцетин.
група антитромбоцитни средствапредотвратяват тромбозата на мозъчните съдове, разреждат кръвния състав· Лекарство Аспирин;
Медикамент тромб задник.
лекарства, които подобряват реологичните ефекти на кръвния съставТрентал:
Медикамент Пентоксифилин.
ноотропни лекарствастимулират метаболизма в мозъчните влакна на нервната система· Лекарството Пирацетам;
· Медицина Пикамилон;
Медицина Цераксон.
група антиоксидантилекарства, които неутрализират свободните радикали и възстановяват увредените мозъчни клетки· Лекарствен продукт глицин;
· Лекарство Емоксипин;
Медикамент Мексидол.
невропротективна групапрепарати с комбинирани свойства на метаболити и вазоактиватори· Наркотици фезам;
Лекарство Тиоцетам.
група метаболитиподобряват метаболизма и намаляват недостига на кислород· Лекарството Предуктал;
Кудесанов лек.

Също така консервативното лечение включва фиксиране на шийния отдел на гръбначния стълб с яката на Chance. Това устройство е възглавница с мека структура, която поддържа шията и ограничава рязкото й завъртане.

Това устройство не лекува патологичната аномалия на Кимерли, но може да облекчи болезнени и неприятни симптоми и предотвратява компресията на гръбначната артерия.

хирургия

Тази патология не е индикация за хирургическа интервенция в гръбначния стълб..

Хирургията за патологичната аномалия на Кимерли се извършва само ако има опасност от пълно компресиране на гръбначната артерия и спиране на кръвния поток в областта на вертебробазиларния басейн.

Тази операция води до освобождаване на артерията чрез резекция на допълнителната арка на атласа.

Физиотерапевтична техника - масаж

Масажът на шийката на матката при патологична аномалия на Kimmerli трябва да се извършва само от висококвалифициран специалист, който разбира всичко от тази патология.

Сесията за масаж може да облекчи напрежението и спазмите на мускулните влакна, както и да подобри притока на кръв в областта, която доставя мозъка. Също така трябва да носите яка на шанс.

Можете да прилагате апликатори и затопляне на зоната на яката, но само след консултация с лекар. Също добър ефект при лечението на зоната на яката, от използването на електрически масаж с инфрачервени лъчи.

Комплект упражнения

За да се борите с аномалията и нейните симптоми, трябва да правите упражнения, които водят до разтягане на субоципиталните мускулни влакна.

Това е специализирана гимнастика за шията, която се предписва от лекуващия лекар. Комплектът от упражнения се избира индивидуално и зависи от степента и анатомичната форма на патологията.

Гимнастиката на шията е в състояние да възстанови правилния приток на кръв в този раздел и да подобри микроциркулацията на кръвта в мозъчните артерии, както и да намали индекса на кръвното налягане.

Сайт за кардио

Краниовертебралната област (прешлен 1 до 3) е най-уязвимата зона на гръбначния стълб. Увреждането и патологията му влияят пряко върху функционалността на клоните на гръбначната артерия и прилежащите нервни образувания.

През 1923 г. за първи път е регистрирана аномалия под формата на костен аркатен растеж в първия прешлен, което обяснява произхода на много клинични и неврологични симптоми. Впоследствие тази формация беше наречена „аномалия на Кимерли“ (в различни източници можете да намерите други опции: Kimmerli, Kimmerle).

Кимерли аномалия и спорт

Спортът с тази аномалия не е противопоказан. Можете да ходите на ски и конни спортове, да провеждате класове в басейна, както и да правите водна аеробика.

Противопоказания за аномалия на Kimmerli при деца, такива спортове:

  • Атлетика;
  • Футбол;
  • Всякакъв вид битка;
  • Гимнастика - спортна и художествена.

Също така не се препоръчва да се занимавате със силови спортове и бокс..

Адекватното отношение към спорта ще има благоприятен ефект върху здравето и ще облекчи болезнените симптоми.

Аномалия при деца

Аномалията в структурата на прешлен С1 при деца може да бъде вродена (открита при 10% от бебетата) или придобита. Във втория случай причините за развитието на патология се крият в продължителен престой в статично положение (пред компютър, лаптоп), поради което се развиват сколиоза и остеохондроза. Нараняването или силната физическа активност може да бъде провокиращ фактор..

  • оплаквания от гадене, слабост, замаяност;
  • ниска издръжливост по време на физическо натоварване;
  • падащо представяне по учебни предмети, невнимание;
  • умствена нестабилност.

Ако патологията не доведе до появата на клинични симптоми (характерни за вродената форма), тогава за младите мъже в бъдеще нейното присъствие не се счита за индикация за освобождаване от военна служба. В личното досие обаче лекарят оставя бележка за наличието на аномалия.

Опасни последици от аномалията на Кимерли

Аномалията на Кимерли е нарушение в гръбначния стълб, което премахва лигавицата на гръбначната артерия. Индексът на ВР се повишава и кръгът на Уилис не получава необходимото количество кръв.

Това действие води до хипоксия на клетките на органите на мозъка, както и до недостиг на кислород в мозъчните артерии..

Неврологичните патологии възникват поради липса на кръв в мозъка.
Най-опасната последица от аномалията на Кимерли е исхемичен инсулт..

Когато патологията стане опасна

Гръбначните артерии са отговорни за храненето на голяма площ от мозъка. Те преминават през каналите в процесите на шийния отдел на гръбначния стълб и отиват дълбоко в черепа. Клоните, които се разклоняват от тези артерии, образуват басейн, наречен вертебробазилар. Включва:

  • горен гръбначен мозък,
  • мозъчен ствол,
  • мозъчна област,
  • задни мозъчни структури.

Синдромът на Кимерли може да се появи по две причини. Това може да се дължи на механично налягане на костния джъмпер върху нервния сплит, разположен около гръбначната артерия. Регулацията на съдовия тонус зависи от нормалното функциониране на тези неврони. Вторият вариант е свиване на самата артерия и намаляване на храненето на мозъка.

Предотвратяване

Превантивни мерки за патология:

  • Правилното хранене и предотвратяване на развитието на атеросклероза;
  • Воден баланс в тялото - до 2000 милилитра на ден;
  • Адекватен стрес за тялото;
  • Правете редовно масаж на шията;
  • Навременни курсове по физиотерапия;
  • Изпълнявайте ежедневно упражнения за отпускане на мускулите на шийния отдел на гръбначния стълб;
  • Внимавайте да не повдигате тежки предмети;
  • Правилно преразпределение на теглото на двете ръце.

Превантивни действия

Сега е ясно какво е - синдром на Кимерли. Но възможно ли е да се предотврати? Всички превантивни мерки са насочени към предотвратяване на развитието на остеохондроза при човек, което е основната причина за синдрома. За да направите това, трябва да спортувате редовно, да се движите повече и да се храните правилно..

За превантивни цели поне два пъти годишно трябва да се подложите на курс на терапевтичен масаж.

За всяка неразбираема болка във врата, виене на свят и слабост трябва незабавно да се консултирате с лекар, дори ако атаката е била краткотрайна и не дълго.

За да се предотврати развитието на болестта, е необходимо систематично да се подлагат на профилактични прегледи с лекар поне веднъж годишно..

Прогноза за живота

Прогнозата за живота при пациенти с аномалия на Kimmerli е благоприятна. Ако няма съпътстващи патологии, тогава мнозина просто могат да живеят с него и да не знаят за съществуването на аномалия.

Ако аномалията на Kimmerli се превърне в патологична форма с помощта на съдови заболявания или нарушения в гръбначния стълб на шията, тогава аномалията предизвиква опасения относно нейните последствия.

Ако аномалията се е превърнала в сложна форма, тогава съществува риск от недостатъчен приток на кръв в вертебробазиларния басейн, което може да доведе до мозъчен кръвоизлив с исхемичен характер (удар) - прогнозата за живота е неблагоприятна.

прогноза

Прогнозата за пациенти с аномалия на Кимерле е добра. Повечето хора с този вариант на структурата на първия шиен прешлен, като правило, изобщо не знаят за техните особености, продължителността на живота им не се различава от средната в популацията.

Ако АК стане клинично значим, тогава той може да увеличи риска от исхемичен инсулт при VBD, което, естествено, се отразява в прогнозата, качеството на живот и работоспособността на пациента, но такива ситуации са изключително редки и като правило са свързани с други патологични състояния, които влошават хода AK.

В повечето случаи човек трябва периодично да бъде наблюдаван от компетентен невролог, за да вземе навреме всички необходими мерки, за да предотврати развитието на синдром на гръбначната артерия.


Прогнозата при пациенти с аномалия на Кимерле е благоприятна


За Повече Информация Относно Бурсит