Аномалия на Кимерле: какво е това? Причини, симптоми и лечение

Аномалията на Кимерле често е безсимптомна. Когато обаче заболяването се комбинира с остеохондроза, васкулит, артериална хипертония или други дефекти, е възможно компресиране на гръбначната артерия. Този синдром включва главоболие, мигрена, увреждане на зрението и слуха, припадък, исхемични или капки атаки. Диагнозата на патологията се извършва с помощта на рентген, КТ или ЯМР. Лечението е основно консервативно, ако последното е неефективно - хирургично.

От анатомията

Главоболието е най-честото оплакване на пациентите. Така според статистиката около 70% от хората са изпитвали болка в областта на главата през последния месец. Често този синдром на болка е свързан със стрес или пренапрежение..

В 10% от случаите причината за болката е хронично нарушение на кръвообращението в мозъка - синдром на гръбначната артерия. Гръбначната артерия е съд, разположен в процесите на прешлените на шията. Храни гръбната и задната част на мозъка. Компресирането на тази артерия е възможно по различни причини, но най-често срещаният вариант е така наречената аномалия на Кимерле..

Каква болест?

Аномалия Кимерле (или Химерли) е дефект в развитието, свързан с промяна във формата на първия шиен прешлен - Атланта. Обикновено това разстройство включва образуването на допълнителна костна арка в прешлените, която често компресира гръбначната артерия..

Такава аномалия на Кимерле се наблюдава при 10-25% от хората на планетата, но само в една четвърт от случаите има нарушение на притока на кръв в мозъка. Поради тази причина този дефект не се счита за болест..

Отличава се пълен и непълен тип аномалия, която се свързва с образуването на интегрална костна арка (пръстен) или част от нея. В този случай патологията може да се наблюдава от едната страна или да има двустранен характер..

Защо се появява аномалията на Кимерле??

Към днешна дата причините за аномалията на Кимерле са неизвестни. Смята се, че има нарушение поради вътрематочни "неуспехи" при формирането на шийните прешлени. В повечето случаи патологията протича безсимптомно..

Клиниката на заболяването обаче може да бъде провокирана:

  1. Появата на атеросклеротични плаки в артериите;
  2. Възпалителни реакции в съдовата стена - васкулит;
  3. Поражението на междупрешленните стави на гръбначния стълб - спондилоартроза;
  4. Повишено налягане;
  5. Цервикална остеохондроза с образуването на междуребрена херния;
  6. Наранявания по главата, шията или раменете;
  7. Образуване на белези от тъкан;
  8. Други дефекти (пропуск на мозъка - малформация на Киари - или сплескване на основата на черепа - платибазия).

В тези случаи лезията на гръбначната артерия се осъществява чрез два механизма: свръхстимулация на нервния сплит, покриващ съдовете, както и директно компресиране на артерията от костната арка (което намалява притока на кръв към мозъка).

Симптоми

Както бе отбелязано по-горе, аномалията на Кимерле обикновено е безсимптомна. Въпреки това, при една четвърт от пациентите заболяването има ярка клинична картина..

Заден цервикален синдром

Този симптомен комплекс се свързва с появата на постоянна болка във врата с прехода към задната част на главата и челото - като "сваляне на шлема". Тази болезненост се появява по-често сутрин (след нощен сън в неудобно положение), както и през деня по време на дълги разходки, пътувания в треперещи превозни средства или интензивни завои на главата. Характерът на синдрома на болката може да варира от пулсиращ до стрелба, докато болката често е придружена от нарушения на слуха, зрението и баланса.

мигрена

Главоболието често прогресира до пристъп на мигрена. Последното, като правило, се предхожда от период на предшественици (т. Нар. Аура): раздразнителност се появява, пациентите виждат „проблясъци на светлина“, усещат изтръпване на пръстите и др..

Нарушения на баланса

Нарушенията на баланса се характеризират с появата на замаяност (въртене на тялото или света наоколо), усещане за нестабилност, гадене (до повръщане) и прекъсвания в работата на сърцето. Такива симптоми се засилват с дълъг престой в принудително положение или движения на главата.

Нарушения на слуха

Обикновено има шум в ушите, усещане за парене или мравучкане във временната област, загуба на слуха (затруднения при възприемане на шепот реч, промени в аудиограмата). Тези прояви често са свързани с виене на свят и проблеми с баланса. Слуховите увреждания обаче са по-устойчиви и трайни, а силата им се променя в зависимост от позицията на главата..

Зрителни нарушения

Промените във визуалния анализатор се характеризират с появата на ярки проблясъци (фотопсия), слепи петна (скотоми), повишена умора и намалена зрителна острота пред очите. Често има симптоми на конюнктивит (но без възпаление!): Усещане за "пясък в очите", повишен съдов модел върху склерата, сълзене. Понякога цели зрителни полета могат да се загубят (обикновено с натоварване на шийния отдел на гръбначния стълб).

Общи нарушения

Пациентите често се оплакват от така наречените автономни нарушения: появата на топлина или студ, прекомерно изпотяване, студена кожа и неадекватна промяна в цвета му. Понякога е трудно да се преглътне, появява се безсъние. Често тези прояви се комбинират с мигрена и други описани симптоми..

Преходни исхемични атаки

Пристъпите на исхемия (екссангинация) на мозъка са придружени от нарушения на чувствителността и равновесието, замаяност, гадене, както и нарушено зрение, говор и преглъщане. Тези симптоми изчезват в рамките на 24 часа.

Горните нарушения често се появяват с исхемичен инсулт - нарушение на церебралната циркулация, свързано с липса на кръвоснабдяване. Това състояние изисква спешна медицинска помощ.!

синкоп

В някои случаи са възможни пристъпи на припадък, които се характеризират с остър недостиг на кръв в съответните структури на мозъка. По правило човек губи съзнание с интензивни движения на главата или дълго пребиваване в неудобни позиции.

Дроп атаки

От английски "drop" се превежда като "drop". Това е основната проява на атаката: когато главата е хвърлена рязко назад, в мускулите на тялото се появява изразена слабост, в резултат на което човекът пада (но остава в съзнание!). В същото време мускулната сила и движението в крайниците бързо се възстановяват..

Диагностика

Диагнозата на аномалията на Кимерле се основава на странична рентгенография на кранио-прешленния възел. В някои случаи може да се наложи MRI или CT сканиране.

Нарушенията на кръвния поток в гръбначните артерии могат да бъдат индицирани чрез характерни симптоми (една или комбинация от няколко от споменатите по-горе опции), както и промени в MRI или доплеров ултразвук (ултразвуково изследване на кръвния поток в съдовете). Последните позволяват да се определи компресията на гръбначната артерия и зависимостта на лумена на съда от движението на главата.

Лечение на аномалия на Кимерле

Основата на терапията за аномалията на Кимерле е защитен режим, който се състои в ограничаване на физическата активност, избягване на скокове, салто и занимания с определени спортове (борба, хокей, футбол, гимнастика и др.). Пациентите също се препоръчват да бъдат предпазливи към масажа и мануалната терапия..

лечение

Консервативното лечение на аномалията на Кимерле е приложимо в случай на очевидни симптоми на циркулаторна недостатъчност в гръбначните съдове. Обикновено прибягват до противовъзпалително и деконгестантно лечение (Nimesulide, Celecoxib, Troxerutin).

За нормализиране на кръвния поток се използват средства за стабилизиране на съдовата стена, увеличаване на лумена на артериите и подобряване на течните свойства на кръвта: пентоксифилин, цинаризин, инстенон.

Като се има предвид, че нарушеният приток на кръв в мозъка е придружен от енергиен дефицит на нервни клетки, се използват специални защитни средства - невропротектори: Gliatilin, Actovegin, Mildronat и Trimetazidin. Витамините от групата B се предписват като поддържаща терапия..

Бързо съдействие

Хирургическата интервенция се използва в случаите, когато консервативната терапия е безсилна и пациентът има осезаеми нарушения на кръвоснабдяването на мозъка. Обикновено операцията се свежда до отстраняване на ненормалната костна арка и "фиксиране" на гръбначната артерия. По време на рехабилитационния период движенията на главата са ограничени, поради което пациентите са принудени да носят яка на Shants за около 4 седмици.

Предотвратяване

Предвид вродения характер на патологията, превенцията на аномалията на Кимерле се състои в създаването на нормални условия за вътрематочно развитие на плода:

  • 2 месеца преди зачеването се препоръчва майката и бащата да приемат фолиева киселина;
  • по време на бременност (особено през първия триместър), за да се избегне стрес и инфекциозни заболявания;
  • провеждане на скринингов ултразвук на 11-12, както и на 20-22 седмици, за да се предотвратят други аномалии.

В съзнателна възраст е необходимо да се предотвратят провокативни заболявания, поради които се появява нарушение на кръвообращението в гръбначните артерии:

  • избягвайте образуването на атеросклеротични плаки, като предпочитате храни с ниско съдържание на ненаситени мазнини (предшественици на холестерола);
  • за лечение на възпалителни съдови заболявания - васкулит;
  • дайте терапия на спондилоартроза и цервикална остеохондроза;
  • коригирайте повишаването на кръвното налягане;
  • предотвратяване на наранявания на главата, шията или раменете;
  • провеждане на активно наблюдение за подобни аномалии (малформация на Киари - или платибазия).

Обикновено аномалията на Кимерле не притеснява пациентите. Въпреки това, при 25% от пациентите има нарушение на кръвния поток в гръбначните артерии, което е опасно от кислороден глад (хипоксия) на мозъка. Хроничният ход на заболяването води до влошаване на стандарта на живот на пациентите, а острият - до смърт.

Аномалия на Кимерле - лечение и симптоми на заболяването

Всякакви отклонения във функционирането на вътрешните системи, анатомията на развитието на организма при човек водят до влошаване на благосъстоянието. Киномерната аномалия е патология на шийния отдел на гръбначния стълб, което води до компресия на артерията, която захранва мозъка. Това не е фатална болест, понякога дори млади момчета са взети в армията с нея, но има известен дискомфорт, който понякога може да има сериозни последици за здравето..

Какво е аномалия на кимерле

Заболяването е диагностицирано за първи път през 1923 г., описано подробно от унгарския учен А. Кимерле през 1930 г. Аномалия в развитието на шийния отдел на гръбначния стълб (първият прешлен (атлас)), което води до образуването на допълнителен костен мост между задната арка на прешлена и ръба на ставния процес на атласа. за това нарушение се появява дупка в структурата, която покрива тилния нерв и прешлената артерия..

За разлика от други прешлени, Atlas няма тяло, изглежда като пръстен, който има задна и предна арка. Гръбначната артерия преминава през задната арка на първия шиен прешлен. С развитието на аномалия този лумен се затваря от калциран лигамент и допълнителен костен мост, което води до затваряне на отвора. При определени условия това отклонение води до различни клинични симптоми поради дразнене на нервните окончания, лошо кръвообращение към мозъка..

Причини за аномалията

В момента причините за аномалията на Кимерле и факторите, провокиращи развитието на малформацията, не са изяснени. Специалистите разделят тази патология на няколко вида, което понякога обяснява произхода им, например вродена и придобита. Според статистиката 10% от новородените имат такъв джъмпер. Развитието на придобити аномалии е свързано с заболявания на гръбначния стълб.

Симптоми на аномалията

Ако заболяването е вродено, тогава признаците на патология може да не се появяват дълго време. Някои хора не знаят за наличието на болестта на Кимерле до смъртта им. Симптомите обаче могат да се появят от самото детство. Има следните основни признаци на аномалията на кимерле:

  • шумолене, шум в ушите (двустранно), при завъртане на главата те стават по-ярки;
  • Силно главоболие;
  • изтръпване на мускулите на лицето;
  • замаяност, която се влошава при завъртане на главата;
  • проблеми с координацията;
  • потъмняване в очите, припадък при завъртане на главата;
  • атаки на болка в ръцете, краката при завъртане на шията;
  • в областта на лицето, отслабен мускулен тонус.

Пълна аномалия на кимерли със синдром на цереброваскуларно разстройство

Лекарите разграничават не два вида заболявания според формата на анормалния костен пръстен. Пълна аномалия на кимерле се развива, ако лигаментът, свързващ атласа с черепа, осифицира. Това е особено тежък вид патология, която провокира появата на сериозни симптоми. Нивото на комфорт на пациент с такава диагноза е значително намалено.

Частична аномалия

Този вариант на кимерле не предизвиква толкова сериозни нарушения. Пациент с тази патология трябва редовно да посещава лекар и да бъде наблюдаван. Непълната аномалия на Кимерле изисква лечение, ако има отрицателен ефект върху нивото на комфорт на живота на човек, но в някои случаи присъствието му остава незабелязано за пациента.

Диагностика на аномалията на кимерле

За много патологии, които са свързани с нарушение на кръвното налягане, подобни симптоми са присъщи. Поради тази причина диагнозата аномалия на Кимерле може да се постави само поради определени признаци. По правило болестта се проявява по време на завои на главата, движения на тялото. Степента на аномалията определя степента на промяна в прешлените. Следните инструменти се използват за диагностика:

  1. Получените промени ще помогнат за идентифициране на рентгенографията на шийния гръбнак.
  2. Томография на шийния отдел на гръбначния стълб.
  3. Лекарят може да определи необходимостта от допълнителни изследвания според оплакванията на пациента, характерни за болестта на Кимерле: шум в ушите, потъмняване в очите, замаяност при завъртане на главата и др..
  4. Въз основа на първоначалния преглед терапевтът може да насочи пациента към неврохирург или педиатър.
  5. Индиректните признаци, например, интензивността на притока на кръв, ще помогнат да се открие наличието на патология. Можете да тествате този показател, като използвате ултразвуково изследване на шийните артерии, които доставят хранителни вещества в мозъка..

Най-надеждният вариант за поставяне на диагноза е рентген. Въз основа на диагностичните резултати лекарят определя най-доброто, оптимално лечение за пациента. Понякога симптоматиката обърква специалистите и не е възможно веднага да се определи патологията, само рентгенография позволява да се постави точна диагноза. Навременната терапия помага да се избегнат усложнения.

Аномалия на Кимерле - как да живеем с нея

Човек, придобил болестта след раждането, изпитва значително понижение в качеството на живот. Когато се появят първите симптоми, пациентът иска да знае как да живее с аномалията на кимерле. Много хора изпитват всички описани по-горе симптоми, но не свързват техните прояви с болестта. Понякога правят грешки с диагнозата и лекарите, въз основа само на симптомите, описани от пациента, водят до назначаването на неправилно лечение.

Кимерле може да доведе до нарушена координация, памет, загуба на чувствителност и намаляване на умствените способности. Най-лошият сценарий е исхемичният инсулт, който води до смърт. За профилактика на заболяването се препоръчва внимателно да следите здравето си, ако сте ранени или се появят първите признаци, консултирайте се с лекар. Препоръчва се умерено да получавате спортни натоварвания, да сте повече на чист въздух, да следите телесното тегло.

Аномалия на Кимерли - какво е това и как да се лекува?

Краниовертебралната област е подвижна структура на шийния отдел на гръбначния стълб, позволяваща движение на главата.

Поради своята уязвимост, тази зона е по-податлива на различни видове щети от другите..

Поражението на краниовертебралната област се придружава от появата на различни симптоми.

Най-опасни са случаите, когато патологичният процес засяга основната структура на тази анатомична зона - гръбначната артерия и нервните плексуси, които я придружават.

Заболяване, което може да повлияе неблагоприятно на гръбначната артерия и нерви, е аномалията на Кимерли.

Какво е?

Аномалията на Кимерли се разбира като патологична промяна в атласа (1-ви шиен прешлен), придружена от появата на допълнителна костна арка под формата на половин пръстен (дъгообразен израстък).

Класификация / степени

Аномалията на Кимерли може да бъде:

  • вродена (болестта присъства от раждането);
  • придобити (болестта се развива поради дегенеративни заболявания на гръбначния стълб).

В зависимост от тежестта, аномалията може да бъде:

  • Завършено. Диагностицирана е костеливидна арка под формата на полукръг, както и атлантоциклиталният страничен лигамент, който постепенно осифицира поради отлагането на калциеви соли. Резултатът е силно компресиране на гръбначната артерия и бързото прогресиране на заболяването..
  • Непълно. Има само допълнителна костна арка под формата на дъгообразен израстък.

В зависимост от местоположението, има:

  • Едностранна аномалия. Заболяването се появява от едната страна на прешлените. В този случай се компресира само една гръбначна артерия..
  • Двустранна аномалия. Заболяването се развива от двете страни на прешлените. Засегнати са две гръбначни артерии.

ICD код 10

Кодът на заболяването се намира в раздел Q10-Q18. Това включва всички вродени малформации..

преобладаване

Някога се смяташе, че аномалията на Кимерли се среща при 10% от хората. Широкото използване на ЯМР и радиография направи диагностичните резултати по-точни. Към днешна дата е известно, че около 30% от жителите на света страдат от болестта..

Рискови фактори и причини

Придобитата форма на заболяването може да възникне на фона на:

  • артериална хипертония;
  • остеохондроза на шийния отдел на гръбначния стълб;
  • съдови заболявания на шията;
  • нестабилност на шийните прешлени;
  • преки наранявания на главата;
  • гръбначни наранявания;
  • спондилоартроза или спондилоза на шийния отдел на гръбначния стълб;
  • увреждане на рамото отстрани, където се намира аномалията;
  • краниовертебрални заболявания като малформация на Арнолд-Киари;
  • белези и други краниовертебрални малформации (вродени аномалии на кръстовището на шийните прешлени и черепа).

Най-често има вродена аномалия, която се развива поради лоши навици и инфекциозни заболявания на бременната жена, неблагоприятните условия на живот на бъдещата майка. Вродената форма на заболяването присъства при 10% от новородените.

вещи

Аномалията на Кимерли може да доведе до развитие на неврологични разстройства. Най-тежкото усложнение на заболяването е исхемичният инсулт с увреждане или смърт. Също така, болестта е придружена от честа загуба на съзнание, което може да доведе до падания и всякакви наранявания (включително главата).

Симптоми

Следните симптоми са характерни за аномалията на Кимерли:

  • шум в едното или в двете уши;
  • появата на "мухи" или "звезди" пред очите;
  • мускулна слабост, причиняваща падания и наранявания (със или без загуба на съзнание);
  • потъмняване в очите, което се появява внезапно и изчезва внезапно.

Тези симптоми се засилват, когато пациентът обърне главата си в лявата или дясната страна..

Тежкият ход на заболяването се характеризира с:

  • непрекъснато главоболие;
  • сензорни и двигателни нарушения на крайниците;
  • нарушения на чувствителността (хипестезия);
  • нистагъм (неволни високочестотни колебателни очни движения);
  • тремор на горните и долните крайници, причинен от мускулни контракции;
  • мускулна слабост на определени части на багажника и лицето;
  • преходни исхемични атаки във вертебробазиларния басейн.

Ако се появят такива симптоми, спешна необходимост от консултация с лекар. По-лесно е да се предотврати заболяване, отколкото да се бори с последиците му дълго и упорито.

Видео: "Какво представлява аномалията на Кимерли?"

Диагностика

Симптомите на аномалията на Кимерли изискват рентгенови лъчи на шийния гръбначен стълб и черепа.

Ако има звън в ушите, пациентът трябва да посети отоларинголог, за да изключи наличието на кохлеарен неврит, хроничен отит, лабиринтит и други УНГ патологии с подобни симптоми. Те също така провеждат изследване на вестибуларния анализатор..

Аномалията на Кимерли не винаги причинява синдром на гръбначната артерия, така че задачата на невролога е да изключи вертебробазиларна недостатъчност, използвайки контрастна ангиография. Тази техника ви позволява да диагностицирате аневризма на съдовете на мозъка, тромбоза, компресия на кръвоносен съд от мозъчен тумор или киста.

За да се оцени как вече диагностицираната аномалия на Кимерли влияе на кръвообращението в вертебробазиларния басейн, се използват допълнителни хемодинамични изследвания:

  • ЯМР на мозъчните съдове.
  • Доплеров ултразвук на екстракраниални съдове е ултразвуково изследване на кръвния поток в съдовете, разположени на нивото на шията и снабдяване на мозъка с кръв. Използва се за идентифициране на съществуващи нарушения на проходимостта.
  • Транскраниален доплеров ултразвук (TCD) е изследване на мозъка с помощта на ултразвук. Използва се за качествена оценка на притока на кръв през вътречерепните съдове.
  • Дуплексното сканиране е образна ултразвукова техника, предназначена за откриване на патологии в кръвоносната система на съдовете.

Изброените методи за диагностика ви позволяват да откриете областта на компресия на гръбначната артерия, да установите връзката между позицията на шията, главата на пациента и тежестта на симптомите.

Видео: "Каква е опасността от синдром на гръбначната артерия?"

лечение

Консервативното лечение на аномалията на Кимерли има следните цели:

  • спаси пациента от болезнени симптоми или намали тежестта и честотата им на поява;
  • върнете пациента към обичайния начин на живот, подобрете качеството му;
  • предотвратяване на прогресията на заболяването и възможни усложнения;
  • премахване на патологичното мускулно напрежение, което е източник на болкови импулси;
  • подобряване на мозъчното кръвообращение;
  • укрепват мускулите на шията, за да защитят и поддържат крехки шийни прешлени;
  • подобряват тонуса на съдовете на шията и главата.

Лекарства

Медикаментът се предписва от невролог.

Включва рецепцията:

Съдови лекарства, които подобряват кръвния поток и облекчават съдовия спазъм
  • Vinpocetine
  • Stugeron
  • Сермион
  • Actovegin
Лекарства, които подобряват реологичните параметри на кръвта и микроциркулацията
  • пентоксифилин
  • Trental
Лекарства, които подобряват метаболитните процеси в мозъка и предотвратяват хипоксията, както и антиоксиданти
  • Пирацетам
  • B витамини
  • Mildronate
  • растителни продукти с екстракт от гинко билоба
При силно главоболие се предписват лекарства с анестетичен ефект
  • Nise
  • Ибупрофен
  • Ketorol

За депресия, раздразнителност и емоционална нестабилност, причинени от симптоми на компресия на съдовете на шията, се използват транквиланти и успокоителни.

хирургия

Наличието на аномалия на Кимерли не е индикация за хирургично лечение. Хирургическата интервенция може да бъде предписана за декомпенсирания курс на синдрома на гръбначната артерия, който провокира тежка циркулаторна недостатъчност в вертебробазиларния басейн.

Целта на операцията е резекция на анормалната арка и след това мобилизиране на гръбначната артерия. По време на рехабилитацията оперираният пациент трябва да носи яка на Shants. Това трябва да стане в рамките на 1 месец..

ЛФК и масаж

Упражняващата терапия е чудесен начин за намаляване на симптомите на заболяване. Важно е, че наборът от упражнения е насочен не само към разтягане на субциклиталните мускули, но и към подобряване на стойката и общото състояние на гръбначния стълб. Редовното посещение на басейна ще бъде също толкова полезно..

Понякога при лечението на аномалията се използва масаж, който има следния ефект върху тялото на пациента:

  • подобряване на кръвообращението в шийния отдел на гръбначния стълб и мозъка;
  • премахване на мускулното напрежение и мускулни спазми.

Процедурите трябва да се извършват от квалифицирани специалисти с богат опит. Важно е да информирате масажиста за вашето заболяване, за да може той да избере правилната техника на лечение. Аматьорският или непрофесионалният масаж може да повреди цервикалните артерии.

Ако желаете, можете да приличате на сеанси за мануална терапия. Основното е да изберете опитен терапевт. В домашни условия е позволено да се използва масажна възглавница, оборудвана с вградени ролки. Такова устройство имитира масаж с помощта на техниката "шиацу", облекчава стреса и напрежението, подобрява кръвообращението в шийния отдел на гръбначния стълб..

Домашно лечение

Можете да намалите проявата на аномалия с помощта на народни средства:

  1. Червена боровинка. Вземете 500 г червени боровинки, смесете с 350 г мед и 150 г предварително настърган хрян. Смелете съставките с пасатор, прехвърлете в стъклен съд, поставете в хладилника. Приемайте по 2 ч.л. след всяко хранене..
  2. Оман. Налейте 1 с.л. л. корен от елекапан (нарязан) 200 мл вряща вода, оставя се за една нощ, прецежда се сутрин. Вземете четири пъти на ден по 2 или 3 супени лъжици. л. 30 минути преди хранене.
  3. Змийското мляко. Налейте 1 с.л. л. суха билка чистотин 200 мл вряла вода, настоявайте за 15 минути, щам. Консумирайте 3 пъти на ден по 2 с.л. л. Препоръчителната продължителност на лечението е 3 седмици. След това трябва да направите седмица почивка. Увеличаването на дозата е противопоказано.
  4. Риган. Вземете 1 супена лъжица. л. риган, изсипете 400 мл вряла вода, оставете за 30 минути, отцедете. Приемайте по 100 мл след всяко редовно хранене.
  5. Люцерната. Налейте 1 ч.л. семена люцерна 100 мл гореща вода. Настоявайте за час, пийте 30 минути преди хранене. Приемайте три пъти дневно. Продължителността на терапията трябва да бъде най-малко 6 месеца.
  6. Пелин. Вземете натрошените листа на растението в количество 1 ч.л., изсипете 200 мл вряща вода, настоявайте 5 часа и прецедете. Консумирайте по 100 ml три пъти на ден след хранене.
  7. Hop. Изсипете нарязани шишарки от хмел (1 супена лъжица) 200 мл вряща вода, задръжте за 15 минути на водна баня и прецедете. Вземете 3 пъти на ден по 1 чаша инфузия. Всеки път, когато трябва да приготвите свежа отвара.

Прогноза за възстановяване

Лечението на болестта не винаги носи желания резултат. Консервативната терапия може да подобри състоянието на пациента, да направи притока на кръв по-активен, но редица симптоми все още могат да продължат. Например звъненето или шум в ушите е трудно да се коригира и трябва да се толерира от много пациенти. Що се отнася до прогнозата за живота, тя обикновено е благоприятна. При липса на тежки симптоми и навременно лечение на минимални нарушения на кръвния поток, нищо не застрашава живота на човек.

заключение

По този начин аномалията на Кимерли е патологична промяна в 1-ви шиен прешлен, която може да бъде придобита или изразена. Най-често заболяването се развива на фона на други патологии и наранявания на гръбначния стълб. Лечението на заболяването може да бъде консервативно и бързо. Добри резултати се получават с помощта на масаж, терапевтична терапия и рецепти на традиционната медицина.

Вземете теста и преценете знанията си: Какво представлява аномалията на Кимерли? Къде възниква? Как да се отнасяме към аномалията на Кимерли?

Каква е аномалията на Кимерли, симптомите, продължителността на живота и как да се лекува болестта?

Аномалията на Кимерли е отклонение в структурата на първия прешлен на шията (С1), при което има допълнителна костна арка, която ограничава подвижността и притиска артерия в гръбначния стълб. Симптоматично това явление се проявява с чести виене на свят, шум в ушите, нарушения в походката и движението. Човек има мухи и потъмняване в очите, припадък и неочаквана мускулна слабост. Наличието на тази аномалия може да доведе до преходна исхемична атака и инсулт..

Аномалията на Кимерле е вроден дефект, подобно на платиплазия и атилантска асимилация. Това е краниовертебрална малформация на кръстопътя на черепа и шийните прешлени. Това разстройство е доста често и се среща при 12-30% от хората. Тъй като гръбначната артерия е в компресирано състояние, тя причинява хронична исхемия на задните части на мозъка. Тази аномалия сама по себе си не принадлежи към заболявания и не винаги става пряка причина за съдови нарушения. Само при 1/4 от всички изследвани хора, проблеми с кръвообращението са причинени от такова нарушение в структурата на прешлените..

Гръбначната артерия излиза от подклавичните артерии и протича по шийния отдел на гръбначния стълб. За целта тя използва специален канал, който преминава през дупки в напречните процеси на всеки прешлен. Той навлиза в черепа през foramen magnum. Основната функция на този съд и неговите клонове е да доставя кръв в някои части на гръбначния мозък, мозъчния мозък и мозъчния ствол. На изхода от своя канал артерията обгръща шийния прешлен и свободно се движи в костеливия жлеб по време на движенията на главата. Аномалията на Кимерли предполага наличието на допълнителна костена арка върху прешлен С1, която се простира до споменатия сулкус и ограничава подвижността на артерията.

Съдови проблеми възникват поради действието на периваскуларните автономно-иритативни механизми на симпатиковата инервация и нарушен приток на кръв към съответната дестинация чрез съдова компресия. Този синдром се превръща в истински проблем, ако се наблюдават следните явления:

  • атеросклероза;
  • васкулит с увреждане на стените на кръвоносните съдове;
  • цервикална спондилоартроза, водеща до появата на израстъци по краищата на прешлените, изчерпване на гръбначните дискове и сливане на повърхностите на ставите;
  • остеохондроза на шийния хребет;
  • артериална хипертония, при която има силно повишаване на кръвното налягане;
  • краниовертебрални малформации (малформации на ставите на шийните прешлени и черепа);
  • наличието на белези;
  • наранявания на главата и гръбначния стълб.

Невролозите разграничават 2 вида аномалия на Кимерли. Първият се характеризира с наличието на допълнителна костна арка между ставния процес на атласа и неговата дорзална арка. Вторият предполага наличието на такава дъга между ставните и напречните процеси на атласа. Такова нарушение може да бъде от едната страна на прешлените или може да се наблюдава от двете страни. Аномалията е пълна, при която дъгата се затваря като полу-пръстен и непълна под формата на дъгообразен израстък. Появата на симптоми на нарушение може да се предизвика от наранявания на рамото, които увреждат самата костна арка и водят до прищипване на артерията.

Аномалия на Кимерле - лечение и симптоми на заболяването

Има много патологии на опорно-двигателния апарат. Едно от редките заболявания е аномалията на Кимерли, при която в първия прешлен на шийния гребен се образува малка костеливидна арка..

Това състояние е опасно, образуването компресира артерията, която храни мозъка, в резултат на това страда от липса на хранене. Според ICD-10 заболяването обикновено има код Q76.4 - вродени аномалии на гръбначния стълб и гръдния кош.

Основните симптоми на аномалията на Кимерли

Какво представлява синдромът на Кимерли (аномалия) е добре известно от 12 до 30% от хората по света. В повечето случаи това е вродено заболяване, което се развива в резултат на нарушения в развитието на нероденото дете. Лекарите включват като провокиращи фактори и цервикалната остеохондроза, заболяване на съвременен възрастен..

Синдромът на Кимерли няма ярки и характерни признаци, сред косвените симптоми са неврологичните разстройства. То:

  • слухови и зрителни халюцинации и явления - шум, скърцане, свиркане, потъмняване, "мухи" в очите;
  • виене на свят;
  • мигрена;
  • дезориентация в пространството;
  • промени в походката - слабост, несигурност, потресаващи;
  • загуба на съзнание за няколко минути;
  • временно намаляване на производителността;
  • повишена умора;
  • стрес, влошаване на психоемоционалното здраве;
  • кошмари, безсъние;
  • тъпота на лицевите мускули;
  • рядко - неврози, панически атаки.

Проявите се проявяват при повишено физическо натоварване (обикновено на гърба), което причинява повишаване на кръвното налягане. Препоръчва се лечение на заболяването в случаите, когато симптомите му нарушават обичайния ритъм на живот, засягат трудовите му дейности, семейните отношения.

Терапията в този случай е възможна само чрез операция. Защо аномалията Кимерли е опасна? Тя може да причини исхемия или инсулт, което в много случаи води до увреждане и дори смърт..

Д-р Бубновски: „Стотинка номер 1 за възстановяване на нормалното кръвоснабдяване на ставите. Помага при лечението на синини и наранявания. Гърбът и ставите ще са като на 18 години, достатъчно е да се мажете веднъж на ден. "

Видове съдови нарушения при аномалия на Кимерли

Аномалията на Кимерли се развива в шийния отдел на гръбначния стълб. Вдясно и вляво от прешлените, през дупките в тях, преминават артерии. Те са разположени от ключицата до мозъка, влизайки в нея през тилната рамка. Именно тези два съда и прилежащите към тях капиляри осигуряват хранене на тъканите на гръбначния мозък и мозъка..

  • При патологията на Кимерли в първия прешлен - Атланта, се образува допълнителен мост - кръвоносните съдове се компресират, нарушава се вътрешният кръвоток. Трудността в движението на кръвта не е постоянна, опасен синдром възниква само при активно движение на главата - игра на спорт, резки движения и т.н..

Аномалията се счита за една от основните причини за развитието на синдром на гръбначната артерия, но усложнението не възниква само по себе си, а се провокира от други съдови нарушения:

  • атеросклероза;
  • заболявания на стените на кръвоносните съдове;
  • високо кръвно налягане.

Списъкът с провокиращи заболявания, в допълнение към патологиите на шийния хребет, включва травматични наранявания на костите на черепа, гръбначния стълб, рамото, които засягат състоянието на артериите, които хранят мозъка.

Диагностициране на аномалията на Кимерли

Патологията обикновено се открива случайно, когато се прави рентген, за да се идентифицират причините за неврологичните разстройства. Рентгеновите лъчи не са единственият начин за диагностициране на заболяване, той може да се определи и чрез такива изследвания:

  • MRA - магнитен резонанс (MRI), насочен към изследване на състоянието на кръвоносните съдове (ангиография). Този диагностичен метод се използва, когато пациентът се подозира, че има неоплазми в мозъка, кръвни съсиреци в кръвоносните съдове. Предимството на техниката е възможността да получите няколко снимки на засегнатата област от различни ъгли.
  • Ултразвук с доплерография. Проучва скоростта на кръвния поток, състоянието на кръвоносните съдове. Към протокола за изследване е приложено ултразвуково изображение с откритата аномалия и подробно описание на всички нюанси на открития процес.
  • Цветно дуплексно сканиране. Вариант на ултразвуково изследване с помощта на Доплер, при който се изследва само състоянието на вените и артериите на шията, наличието на аномалии и патологии в тях.

Снимките, направени по време на рентгенова диагностика, са най-малко информативни, но това е най-лесният и най-достъпен начин за откриване на малформация при пациент или за да се уверите, че той липсва..

Сортове и форми

На езика на лекарите заболяването се е наричало - атласна малформация, което на латински може да означава "аномалия в структурата и развитието". Тя има няколко форми и опции за поток.

Първият раздел от класификацията е степента на тежест:

  • пълен - костената арка е конюгирана с друг лигамент, разположен в атласа. С течение на времето те стават по-плътни и се увеличават по размер поради натрупването на калциеви соли. Диаметърът на дупката намалява, натоварването на артерията се увеличава няколко пъти;
  • непълно (частично) - не се стига до окончателно затваряне, защото няма вторичен лигамент; няма ярки признаци на патология, възникват обостряния при наличие на провокиращи фактори.
  • Вродена. Аномалията на Кимерли се развива при дете в утробата, обикновено се проявява в училищна възраст. Причините за образуването не са известни, следователно генетиката не може да повлияе на нейното формиране. Възможно е да се живее с болестта, препоръчва се да се види лекар и да се подложи на редица медицински процедури.
  • Закупеният има префикс C1. Образувано като следствие от съществуващи патологии на шийния отдел на гръбначния стълб, заплашва със сериозни последици и здравословни усложнения.

По местоположение:

  • едностранна патология - една от артериите, захранващи мозъка, е изложена на натиск;
  • двустранни - арки от двете страни на прешлените, кръвоснабдяването е нарушено в двата съда.

Методи за терапия на заболяванията

Лечението на аномалията на Кимерли обикновено не се изисква. В 90% от случаите той протича безсимптомно и ако пациентът води премерен начин на живот, това не се отразява на здравето и продължителността на живота му. Ако диагнозата е установена, пациентът ще бъде препоръчан да премине курсове за поддържаща терапия - прием на лекарства или курсове по физиотерапия.

Консервативна терапия

Като лекарства лекарите предписват лекарства за:

  • подобряване на мозъчното кръвообращение;
  • изтъняване на кръвта и засилване на движението й през съдовете;
  • елиминиране на пренапрежение на мускулите на шията (спазмолитици);
  • подобряване на метаболитните процеси в тъканите на мозъка;
  • облекчаване на синдрома на болката;
  • стабилизиране на кръвното налягане.

Масажи и физиотерапия

Списъкът с последните включва:

  • масаж на шийния отдел на гръбначния стълб;
  • лечебна гимнастика (упражнения терапия);
  • мануална терапия.

Възможно е да се лекува по този начин само под наблюдението на специалист, неправилното упражнение или прекомерният натиск върху прешлените повишава риска от нараняване на апендикса и перфорация на кръвоносния съд. Резултатът от такава самостоятелна активност може да бъде кръвоизливи в мозъка и смъртта на неговите клетки от липса на хранене..

Следователно е строго забранено да се занимава с гимнастика и други видове физиотерапия, като се използват видео уроци, изтеглени от интернет, или описания на упражнения в Интернет..

С поддържащата терапия е необходимо да изслушате внимателно усещанията и, ако се появи болка или се засилят съществуващите симптоми, незабавно я спрете. Правилната терапия може значително да облекчи състоянието на пациента:

  • намаляване или напълно премахване на тревожни прояви;
  • намалява риска от усложнения - развитието на съпътстващи заболявания, появата на нови симптоми;
  • укрепване на мускулите, което ще осигури правилната подкрепа за гръбначния стълб;
  • подобряват тонуса на вените и артериите, които хранят черепа;
  • облекчават мускулните спазми в шийния отдел на гръбначния стълб.

хирургия

Ако състоянието се усложни и приемът на лекарства не доведе до резултати, ще е необходима помощта на хирурзите. Операцията при синдрома на Кимерли е крайна мярка, но само тя напълно ще премахне патологията и ще се върне към пълноценен живот.

Аномалия при деца

При децата патологията е по-лесна, тя е вродена и по-малко опасна за здравето. Родителите обаче трябва да проведат цялостен преглед на бебето през първата година от живота му и да се опитат да идентифицират всички възможни патологии..

Това се дължи на факта, че болестта може да повлияе на обичайния ритъм на живот и да стане смъртоносна, ако реши да свърже живота си с професионалните спортове.

Наличието на аномалия изисква спазване на следните правила:

  • редовен медицински преглед;
  • отказ от всякакви физически активности, особено спортни занимания;
  • предупредителни масажни терапевти, хиропрактици и други специалисти по физиотерапия за наличието на процес.

Защо патологията е опасна без лечение

Заболяването, освен класическата аномалия на Кимерли, има и редица други имена: аномалия на Кимерле, Кимбърли, Кемерли. Последствието от нея с всяко обозначение е едно - намаляване на доставката на кислород към клетките на мозъка.

Това заплашва с неврологични разстройства, които с напредването си могат да доведат до развитие на исхемичен инсулт, а това от своя страна:

  • инвалидност;
  • парализа (пълна или частична);
  • на смъртта.

Прегледите във форумите сочат, че при загуба на съзнание в резултат на аномалия хората са получили сериозни наранявания и наранявания. Този факт може да се дължи и на усложненията на заболяването..

Кимерле аномалия и армията

За много млади мъже, живеещи с тази диагноза, и техните родители, въпросът става важен - ще бъдат ли приети в армията с аномалията на Кимерли? Зависи от тежестта на хода на заболяването и свързаните с него усложнения.

Ако по време на живота си човек рядко се е консултирал с невролог, не се оплаква от здравословното си състояние, той ще бъде признат за годен за военна служба. Ако заключението на невролог свидетелства за сериозни нарушения на мозъчното кръвообращение, особено изискващи лечение в клиника или болница, наборникът ще бъде изписан в резерва.

Елиминирайте аномалията или лекувайте съпътстващи заболявания

Мнението на лекари от Научноизследователския институт „Бурденко“ е недвусмислено - ако болестта не се притеснява, няма нужда от хирургическа намеса. Всяка операция, дори планирана и извършена стотици пъти, представлява риск за живота и значителна заплаха за здравето. Никой неврохирург не може да даде 100% положителна прогноза за това.

Цената на хирургичното лечение е стотици хиляди рубли.

Струва си да се прибегне до отстраняване на апендикса, ако нарушенията в мозъчната дейност станат ясно изразени, качеството на живот на пациента намалява и се появят сериозни усложнения.

Възможно ли е да се живее с тази патология?

Почти 90% от пациентите с тази диагноза живеят нормален, пълноценен живот. Ако внимателно наблюдавате здравето си, редовно се подлагате на прегледи и курсове на поддържащо лечение, болестта ще се прояви с редки и фини симптоми..

Няма точна статистика за това колко дълго живеят пациентите с аномалия на Кимерли - всички показатели са индивидуални и причината за смъртта не винаги е свързана със съдови нарушения.

Съвети на лекаря

Превантивни мерки - рутинни насоки за здравето.

Списъкът с медицински препоръки включва:

  • отхвърляне на лоши навици - алкохол, психотропни и наркотични вещества, тютюнопушене, които могат да нарушат функционирането на кръвоносната система, да повлияят на качеството на мозъка;
  • яжте правилно - много храни влияят върху развитието на патологии на костната и хрущялната тъкан, сърцето и кръвоносните съдове, следователно, трябва да бъдат изключени от менюто;
  • изпълнявайте препоръчителните физически упражнения - има много дейности, които могат да укрепят мускулния корсет без заплаха за хода на патологията (упражнения терапия, плуване, йога);
  • се откажете от тежките физически натоварвания;
  • редовно се подлагайте на лекарства и физиотерапия.

Невъзможно е да се излекува аномалията с алтернативна медицина, но има народни рецепти, които могат да допълнят консервативната терапия. Обсъдете ги с Вашия лекар преди употреба..

Прегледи на пациенти

На медицински форуми, посветени на тази диагноза, можете да намерите прегледи на пациенти с описание на тревожни симптоми и въпроси дали патологията може да бъде излекувана. Отговорите на експертите са недвусмислени - първо е необходимо цялостно изследване, което ще потвърди причината за симптомите и се получава заключение на неврохирурга. Именно последният ще реши дали е необходима операция.

Най-често пациентите се оплакват от:

Препоръка на специалист - вземете курс на мануална терапия.

Съвет на лекаря - да се подложите на пълна диагноза, да установите всички съпътстващи диагнози и, ако е необходимо, да започнете курс на лекарства и физиотерапия.

Причини и симптоми на аномалия на Кимерле - лечение на синдрома на Кимерле днес

Преди се смяташе, че този дефект е рядко срещано явление сред населението. Въпреки това, с появата на MRI, CT, е установено, че допълнителна костна арка в шийния отдел на гръбначния стълб се появява при 20-30% от пациентите.

Аномалията на Кимерли не винаги се усеща: някои пациенти живеят с този дефект през целия си живот и дори не подозират за неговото съществуване. Възможно е напълно да се елиминира тази аномалия, ако е необходимо, само чрез операция. Консервативната терапия е насочена към облекчаване на симптомите и предотвратяване на обостряния.

Причини за аномалията и патогенезата на Кимерли

Основният атрибут, с който е надарен разглежданият дефект, е наличието на допълнителен балдахин върху жлеба на задната арка на атласа (първи шиен прешлен).

Обикновено дясната и лявата гръбначни артерии, разклоняващи се от подклавичните артерии, преминават през шийния отдел на гръбначния стълб и проникват в черепната кухина през отвор в тилната част.

Тук от клоните на гръбначните артерии се формира гръбначно-базиларен басейн, благодарение на който се осигурява кръвоснабдяването на малкия мозък, мозъчния ствол, а също и горната част на гръбначния мозък..

Аномалия на Кимерле (Кимерле)

Пътят на гръбначната артерия на изхода от цервикалната зона минава през костеливия жлеб: кимане, резки завои на главата не влияят на състоянието на тази много артерия. Наличието на костелив надвес, който представлява синдром на Кимерли, пречи на артерията да се движи свободно над костеливия жлеб.

Въз основа на причините, които могат да провокират посочената аномалия, има два вида:

  1. Вродена. Дефектът в този случай се формира в периода на ембрионално развитие. Точните причини за това явление все още не са установени. Има предположения, че тази патология може да възникне на фона на лоша екологична ситуация, лоши навици в бъдещата майка, инфекция по време на раждане.
  2. Придобити. Този вид аномалия не е толкова често срещан като предишния и появата му се свързва с наличието на дегенеративни явления в гръбначния стълб. С вродена аномалия човек може да изживее целия си живот и дори да не знае за неговото съществуване, но придобитият дефект е придружен от ярки прояви и изисква консервативно, а понякога и хирургично лечение.

При повечето пациенти аномалията на Кимерли не влияе на ритъма на живота и се диагностицира случайно чрез ЯМР или рентгенова снимка на шийния отдел на гръбначния стълб. В тази връзка посоченият дефект сам по себе си не е болест.

В медицинската практика обаче има ситуации, когато този дефект води до отслабване на притока на кръв в лявата и / или дясната гръбначна артерия, което се характеризира с изразени симптоми и влияе негативно върху функционирането на централната нервна система..

  • Нараняване на шията, черепа.
  • Редовно повишаване на кръвното налягане.
  • Атеросклероза, която засяга съдовете на шийния гръбнак.
  • Допълнителни дефекти в структурата на краниовертебралната зона.
  • Дистрофични нарушения в структурата на гръбначния стълб.
  • Васкулит, който е придружен от възпалителни процеси в стените на кръвните артерии.

Класификация на аномалията на Кимерли - форми на патология и степента на нейните патологични прояви

Въпросният дефект може да бъде класифициран според няколко критерия:

1. Въз основа на локализацията на анормалния растеж:

  • Медиална аномалия. Патологичният мост в този случай артикулира артикуларния процес на първия шиен прешлен и неговата задна арка.
  • Странична аномалия. Чрез костната арка напречните и ставни процеси на атласа са свързани помежду си.

2. В зависимост от спецификата на структурата на аномалията:

  • Непълно. Патологичната арка е представена под формата на костелива издатина.
  • Завършено. В допълнение към допълнителната арка, аномалията съдържа и лигамент, който осифицира след известно време. Всичко това упражнява свръхналягане върху гръбначната артерия. Пълната аномалия на Кимерли има по-поразителни прояви от предишния тип патология. Освен това има тенденция за бързо прогресиране.

3. По броя на допълнителните храмове:

  • Едностранно. Засяга едната страна на шийните прешлени. Симптоматологията е по-изразена тук от страната, където се намира дефектът. Например, болката може да се простира само до половината на главата; пациентът може да се оплаче от задръствания в едното ухо.
  • Двустранна. Има два костени моста, които засягат функционирането на дясната и лявата гръбначна артерия.

Въз основа на симптомите има три степени на тежест на аномалията на Кимерли:

  1. Първа степен. Характеризира се с наличието на редовно присъстваща болка, която се допълва от загуба на сила и виене на свят. Усещанията за болка са концентрирани в тилната област на главата. Те могат да се дават в ухото или в окото.
  2. Втора степен. Болезнените усещания се допълват от гадене, повръщане, нарушена координация на движенията, мускулни тремори, изтръпване на горните крайници. Пациентите не спят добре, често са хвърлени в топлина или студ. Психичното състояние не е стабилно: има атаки на тревожност и страх. Такива явления се записват 3-5 пъти годишно..
  3. Трета степен. Описаните по-горе симптоми се чувстват поне веднъж месечно..

Симптоми и признаци на аномалия на Кимерли при възрастни и деца - методи за диагностициране на патология

В стандартен курс въпросният дефект не се проявява по никакъв начин.

  • Редовно замайване, главоболие.
  • Болка във врата.
  • шум в ушите.
  • Нарушения в кръвното налягане.
  • Периодично влошаване на зрението.

Често поради невярна диагноза и неадекватни терапевтични мерки това заболяване се задълбочава само с течение на времето..

  1. Звън в ушите / ухото.
  2. изтощение.
  3. Болка в тилната зона с хроничен характер.
  4. Безсъние.
  5. Чести мигрени с гадене и / или повръщане.
  6. Психични разстройства.
  7. Пароксизмални скокове на кръвното налягане.
  8. Невъзможност за поддържане на равновесие при ходене.
  • Увреждане на слуха, постоянна задръствания в ушите.
  • Халюцинации.
  • Рязко пада без загуба на съзнание, тремор.
  • Неспособност на определени зони от тялото да реагират на външни стимули.
  • Безконтролни движения на очите.
  • Пароксизмална болка в главата, която се комбинира с гадене и понякога повръщане.
  • Потъмняване, "молци" в очите с рязка промяна в положението на тялото.

Описаните явления се усилват с резки движения на главата. Капната атака може да бъде предизвикана от физическа активност.

Диагнозата на аномалията на Кимерли се извършва чрез следните техники:

  • Въз основа на събирането на оплаквания от пациента и първоначалния преглед подходящият специалист може да постави предварителна диагноза. При съществуващите оплаквания от загуба на слуха е необходима и консултация с УНГ специалист. Ако има често главоболие, е необходимо да се провери за онкологични заболявания, аневризми, тромбоза на съдовете на шийния гръбначен стълб..
  • Доплеров ултразвук, дуплекс сканиране на гръбначните артерии в областта на шията ще даде възможност да се определи качеството на кръвния поток в мозъка.
  • Рентгенографията и ЯМР на шийния отдел на гръбначния стълб са най-точните инструменти за откриване на въпросната аномалия.

Лечение на аномалията на Химерли - кой е показаната операция?

В случай, че посоченият дефект не се прояви по никакъв начин, лечението не се предписва. Пациентът трябва редовно да се наблюдава от лекар, за да се предотврати развитието на усложнения.

  • Спортните занимания, които включват салто, удари с глава по топката, повдигане на щангата, трябва да бъдат изоставени. Но плуването, водната аеробика ще са от полза.
  • Тежката физическа активност, резките завои на главата могат да повлияят негативно на церебралната циркулация. Затова трябва да бъдете по-внимателни с посочените манипулации..
  • При преминаване на курс на масаж или мануална терапия е необходимо да се уведоми специалист за наличието на аномалия на Кимерли.
  • В случай на поява на първите симптоми на обостряния, трябва незабавно да се консултирате с лекар.

Хирургът резецира арката на аксесоара, освобождавайки гръбначната артерия.

Подобен метод на лечение се използва в изключително редки случаи, когато съществува риск от исхемичен инсулт или консервативната терапия не е в състояние да спре проявите на болестта..

Ако аномалията на Кимерли е причинила мозъчно-съдов инцидент, лекарят предписва лекарства, физиотерапевтични процедури.

  1. Съдови лекарства за подобряване на кръвообращението в мозъка: Cinnazirin, Actovegin, Sermion, Cavinton.
  2. Лекарства, които подобряват метаболитните процеси в мозъка, невропротектори и антиоксиданти: Пирацетам, витамин В, Милдронат.
  3. Лекарства, които имат положителен ефект върху вискозитета на кръвта, неговата течливост: Трентал, Пентоксифилин.
  4. Обезболяващи средства за болка: Ибупрофен, Кеторол.
  5. Лекарства, които нормализират кръвното налягане.
  • Масаж на шията и раменете. Насърчава елиминирането на мускулния спазъм в областта на шията. Масажистът трябва да бъде информиран за наличието на аномалия на Кимерли.
  • Акупунктура. Способен е напълно да премахне болката, да подобри качеството на живот на пациента. За подобни цели те използват и хирудотерапия, мануална терапия..
  • Фиксация на шията с яка на Shants. Когато го носите, синдромът на болката се намалява значително чрез ограничаване на движенията на главата. Начинът на прилагане на определената превръзка трябва да бъде обсъден с лекаря. Дългото и често носене на яка може да провокира атрофични процеси в мускулите на шията, което ще влоши хода на заболяването.
  • Електрофореза с употребата на новокаин с синдром на силна болка.

За Повече Информация Относно Бурсит